流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家

DIM-C-pPhOCH3
dim-c-pphoch3 是一種 nur77 激動劑。nur77 是一種孤兒核受體。
更新時間:2025-07-31
IPI-3063
ipi-3063 是一種有效的選擇性 pi3k p110δ 抑制劑，ic50 為 2.5±1.2 nm。
更新時間:2025-07-31
GSTO1-IN-1
gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
更新時間:2025-07-31
Gilteritinib hemifumarate
gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
更新時間:2025-07-31
VAS2870
vas2870是nadph氧化酶 (nadph oxidase (nox)) 抑制劑。
更新時間:2025-07-31
Pimozide
pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對 dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時對 α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
更新時間:2025-07-31
HPPH
hpph 是第二代光敏劑，用于光動力療法 (pdt)。
更新時間:2025-07-31
Sardomozide dihydrochloride
sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
更新時間:2025-07-31
Vildagliptin dihydrate
vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
更新時間:2025-07-31
Guadecitabine sodium
s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
更新時間:2025-07-31
SM-164 Hydrochloride
sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細(xì)胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結(jié)構(gòu)域的 xiap 蛋白結(jié)合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強(qiáng)效拮抗劑。
更新時間:2025-07-31
Ralinepag
ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動劑，對人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
更新時間:2025-07-31
Zoliflodacin
zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細(xì)菌dna促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。zoliflodacin 對革蘭氏陽性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
更新時間:2025-07-31
Diflunisal
diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
更新時間:2025-07-31
L-NMMA acetate
l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
更新時間:2025-07-31
UK-240455
uk-240455 是一個有效且有選擇性的 n-甲基 d-天冬氨酸 (nmda) 甘氨酸位點(diǎn)上的拮抗劑。
更新時間:2025-07-31
Tecadenoson
tecadenoson (cvt-510) 是選擇性的腺苷受體 (a1 adenosine receptor) 激動劑。
更新時間:2025-07-31
ML239
ml239 是一種有效的選擇性的乳腺癌腫瘤干細(xì)胞抑制劑，c50 值為 1.16 μm。
更新時間:2025-07-31
YU238259
yu238259 是一種同源依賴性 dna 修復(fù) (hdr) 抑制劑，可用于癌癥研究。
更新時間:2025-07-31
Salsolidine
salsolidine 是一種四氫異喹啉類生物堿，能夠立體選擇競爭性的抑制 mao a 的活性。
更新時間:2025-07-31
(+)-Tetrabenazine D6
(+)-tetrabenazine d6 是 (+)-tetrabenazine 的氘代化合物標(biāo)準(zhǔn)品。(+)-tetrabenazine 是一種不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制劑。
更新時間:2025-07-31
Josamycin
交沙霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對多種病原體， 比如細(xì)菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 交沙霉素對核糖體的解離常數(shù) kd 為 5.5 nm。
更新時間:2025-07-31
Dimetacrine
dimetacrine 是一種有用的抗抑郁藥，可用于治療各種類型的抑郁癥。
更新時間:2025-07-31
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone
raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妝品的香料和食品增味劑；同時可作為 ppar-α 的激動劑起作用。
更新時間:2025-07-31
Ailanthone
ailanthone (δ13-dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受體 (androgen receptor (ar)) 抑制劑， 抑制完整雄激素受體，和持續(xù)活躍剪切變體的 ic50 值分別為 69 nm 和309 nm。
更新時間:2025-07-31
7-Hydroxy-4-chromone
7-hydroxychromone 是一個 src 激酶抑制劑，其 ic50 值小于 300 μm。
更新時間:2025-07-31
Pepstatin Trifluoroacetate
pepstatin trifluoroacetate 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，同時可抑制 hiv protease 的活性。
更新時間:2025-07-31
Tertiapin-Q
tertiapin-q 是一種高度選擇性的 girk1/4 異二聚體和 romk1 (kir1.1) 阻斷劑。
更新時間:2025-07-31
Recombinant Murine Interleukin-3
"recombinant murine interleukin-3是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由135個氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素-3是屬于白細(xì)胞介素家族的多效性細(xì)胞因子。分子量: 約 21.7 kda序列: mdthrltrtlncssivkeiigklpepelktddegpslrnksfrrvnlskfve
更新時間:2025-07-31
Recombinant Murine Interleukin-6
"recombinant murine interleukin-6是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由188個氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素6是一種多功能蛋白質(zhì)，在宿主防御，急性期反應(yīng)，免疫反應(yīng)和造血功能中發(fā)揮重要作用。分子量: approximately 21.7 kda 序列: mfptsqvrrg dftedttpn
更新時間:2025-07-31
2-Methylpentanedioic acid
2-methylpentanedioic acid 是琥珀酸的代謝產(chǎn)物，琥珀酸是檸檬酸循環(huán)中間體。
更新時間:2025-07-31
Trifarotene
trifarotene 是一個視黃酸受體 (rar) 激動劑，對于 rarγ，rarβ 和 rarα 的 kdapp 值分別為 2, 15 和 500 nm。
更新時間:2025-07-31
cinperene 是一種阿托品樣藥物，可以阻斷毛果蕓香堿引起的流淚和流涎。
更新時間:2025-07-31
Nitromifene
nitromifene 是一個雌激素受體 (er) 拮抗劑。
更新時間:2025-07-31
B220
b220 是一種能抑制 hsv-1，hsv-2 和人巨細(xì)胞病毒 (cmv) 生長的抗病毒劑。
更新時間:2025-07-31
RMI 10874
rmi 10874 是一種 tilorone 類似物。tilorone 是一種小分子口服有效的抗病毒劑。rmi 10874 完全消除 h-2 陰性 (gr9.b9) mca 誘導(dǎo)的纖維肉瘤的肺孢子菌定植。
更新時間:2025-07-31
Pirolate
pirolate 是一種組胺 h1 受體。
更新時間:2025-07-31
Thiazolidinone-Derivatives-1
thiazolidinone-derivatives-1是一種抑制胃酸分泌的抗?jié)儎?/div> 更新時間:2025-07-31
RD3-0028
rd3-0028是有效和選擇性的 rsv 復(fù)制抑制劑，ec50 值為4.5 μm。
更新時間:2025-07-31
MF 5137
mf 5137 是一種有效的抗菌劑。
更新時間:2025-07-31
SL910102
sl910102 是一種非肽類的血管緊張素 at1 受體拮抗劑。
更新時間:2025-07-31
Ruzadolane
ruzadolane 是一種非麻醉性的，作用于中樞的止痛劑。
更新時間:2025-07-31
Gastrofensin AN 5 free base
gastrofensin an 5 free base 是一種 4-苯基四氫異喹啉衍生物，是一種抗?jié)儎?/div> 更新時間:2025-07-31
N-type calcium channel blocker-1
n-type calcium channel blocker-1是有口服活性的麻醉劑，可阻斷n型鈣離子通道 (n-type calcium channels)，在imr32試驗(yàn)中 ic50 值為0.7 μm。
更新時間:2025-07-31
YM-53601 free base
ym-53601 free base是角鯊烯合成酶抑制劑，其抑制嚙齒類動物的脂肪生物合成和脂質(zhì)分泌。
更新時間:2025-07-31
BCR-ABL-IN-1
bcr-abl-in-1 是一種 bcr-abl 酪氨酸激酶抑制劑，pic50 值為 6.46，可能用于慢性髓細(xì)胞白血病的研究。
更新時間:2025-07-31
CP-96486
cp-96486 是一種口服有效的白三烯 d4 (ltd4)/血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，ki 值分別為 20 和 24 nm。
更新時間:2025-07-31
H100
h100 是一種氯離子運(yùn)輸 (cl- transport) 抑制劑，可以部分抑制氯離子載體 nak2cl cotransporter 和 band 3 anion exchanger，但是對 kcl cotransporter 無作用。
更新時間:2025-07-31
CGP 65015
cgp 65015 是一種可口服的鐵螯合劑，可以清除鐵沉積。
更新時間:2025-07-31
YM348
ym348 是一種口服有效的 5-ht2c 受體激動劑，對克隆的人類 5-ht2c 受體具有高親和力，ki 為 0.89 nm。
更新時間:2025-07-31

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