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Gastrofensin AN 5 free base
gastrofensin an 5 free base 是一種 4-苯基四氫異喹啉衍生物，是一種抗?jié)儎?/div> 更新時間:2025-06-13
N-type calcium channel blocker-1
n-type calcium channel blocker-1是有口服活性的麻醉劑，可阻斷n型鈣離子通道 (n-type calcium channels)，在imr32試驗中 ic50 值為0.7 μm。
更新時間:2025-06-13
YM-53601 free base
ym-53601 free base是角鯊烯合成酶抑制劑，其抑制嚙齒類動物的脂肪生物合成和脂質分泌。
更新時間:2025-06-13
BCR-ABL-IN-1
bcr-abl-in-1 是一種 bcr-abl 酪氨酸激酶抑制劑，pic50 值為 6.46，可能用于慢性髓細胞白血病的研究。
更新時間:2025-06-13
CP-96486
cp-96486 是一種口服有效的白三烯 d4 (ltd4)/血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，ki 值分別為 20 和 24 nm。
更新時間:2025-06-13
H100
h100 是一種氯離子運輸 (cl- transport) 抑制劑，可以部分抑制氯離子載體 nak2cl cotransporter 和 band 3 anion exchanger，但是對 kcl cotransporter 無作用。
更新時間:2025-06-13
CGP 65015
cgp 65015 是一種可口服的鐵螯合劑，可以清除鐵沉積。
更新時間:2025-06-13
YM348
ym348 是一種口服有效的 5-ht2c 受體激動劑，對克隆的人類 5-ht2c 受體具有高親和力，ki 為 0.89 nm。
更新時間:2025-06-13
7-Chlorokynurenic acid sodium saltHY-100806
kynurenic acid是一種內源性色氨酸代謝物，是針對靶點 nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
更新時間:2025-06-13
CeMMEC13
cemmec13 是一種有效的 taf1 (2) 抑制劑，ic50 值為 2.1 μm。
更新時間:2025-06-13
GENZ-882706
genz-882706是從專利wo 2017015267a1中提取的有效的集落刺激因子-1受體 (csf-1r) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
Inarigivir
inarigivir (ori-9020;sb-9000) 是一種二核苷酸，可顯著減少表達乙型肝炎病毒轉基因小鼠的 hbv dna。
更新時間:2025-06-13
FM381
fm381是有效，共價，可逆的 jak3 抑制劑，靶向jak3門控基因+7的cys909位點。 fm-381對jak3的 ic50 值為127pm，選擇性分別比jak1，jak2和tyk2高410，2700和3600倍。
更新時間:2025-06-13
ML221
ml221 是一種 apelin (apj) 拮抗劑，抑制 apelin-13 介導的 apj 的活化，在 camp 試驗和 β-arrestin 實驗中，ic50 值分別為 0.70 μm 和 1.75 μm，ec80 值均為 10 nm。
更新時間:2025-06-13
Seclidemstat
seclidemstat 是一種有效的 lsd1 抑制劑，平均 ic50 值為 127 nm。
更新時間:2025-06-13
A 83-01 sodium salt
a 83-01 sodium salt 是一種有效的 tgf-β i 型受體 alk5，及 alk4 和 alk7 抑制劑，能夠抑制 alk5，alk4 和 alk7 誘導的轉錄，ic50 值分別為 12，45 和 7.5 nm。
更新時間:2025-06-13
Eprotirome
eprotirome 是一個肝臟選擇性甲狀腺激素受體激動劑。
更新時間:2025-06-13
LOM612
lom612 是一種有效的 foxo 核移位激活劑，在細胞中 ec50 值為 1.5 μm。
更新時間:2025-06-13
MK-4827 (R-enantiomer)
mk-4827 r-enantiomer是一種高效的 parp1 抑制劑，ic50 為 2.4 nm。
更新時間:2025-06-13
Enbucrilate
enbucrilate (butyl cyanoacrylate) 是一種氰基丙烯酸酯，已被用作手術組織粘合劑。
更新時間:2025-06-13
Kynurenic acid (sodium)
kynurenic acid sodium 是一種內源性色氨酸代謝物，是針對靶點 nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
更新時間:2025-06-13
MK-4074
mk-4074是乙酰輔酶a羧化酶 (acetyl-coa carboxylase) 的肝特異性抑制劑，ic50 值約為3nm。
更新時間:2025-06-13
VU0463271
vu0463271 是神經特異性氯鉀協同轉運蛋白 2 (kcc2) 的有效抑制劑，其 ic50 值為 61 nm。
更新時間:2025-06-13
Methiothepin mesylate
methiothepin mesylate 是一種有效的，非選擇性的 5-ht2 receptor 拮抗劑，同時對 5-ht1，5-ht5a，5-ht5b，5-ht6 和 5-ht7
更新時間:2025-06-13
Licogliflozin
licogliflozin 是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白 (sglt1 和 sglt2) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
Nemorexant
nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細信息請參考專利文獻 wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2 受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
更新時間:2025-06-13
NITD-349
nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對結合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
更新時間:2025-06-13
GLPG1837
glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強劑，對 cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時間:2025-06-13
Casein Kinase II Inhibitor IV
casein kinase ii inhibitor iv是表皮角質形成細胞分化的小分子誘導劑。
更新時間:2025-06-13
LX2343
lx2343 是一種 bace1 酶抑制劑，ic50 值為 11.43±0.36 μm。lx2343 是一種非 atp 競爭性的 pi3k 抑制劑，ic50 為 15.99±3.23 μm。lx2343 刺激自噬促進 aβ 清除。
更新時間:2025-06-13
1,4-Chrysenequinone
1,4-chrysenequinone 是一種多環(huán)芳香烴類，可以作為芳香烴受體 (ahr) 的激活劑起作用。
更新時間:2025-06-13
CeMMEC1
cemmec1 是 brd4 的抑制劑，同時對 taf1 有很高的親和性，對 taf1 的 ic50 值為 0.9 μm，對 taf1 (2) 的 kd 值為 1.8 μm。
更新時間:2025-06-13
DIM-C-pPhOCH3
dim-c-pphoch3 是一種 nur77 激動劑。nur77 是一種孤兒核受體。
更新時間:2025-06-13
IPI-3063
ipi-3063 是一種有效的選擇性 pi3k p110δ 抑制劑，ic50 為 2.5±1.2 nm。
更新時間:2025-06-13
GSTO1-IN-1
gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
更新時間:2025-06-13
Gilteritinib hemifumarate
gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
更新時間:2025-06-13
VAS2870
vas2870是nadph氧化酶 (nadph oxidase (nox)) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
Pimozide
pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對 dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時對 α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
更新時間:2025-06-13
HPPH
hpph 是第二代光敏劑，用于光動力療法 (pdt)。
更新時間:2025-06-13
Sardomozide dihydrochloride
sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
更新時間:2025-06-13
Vildagliptin dihydrate
vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
更新時間:2025-06-13
Guadecitabine sodium
s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
SM-164 Hydrochloride
sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結構域的 xiap 蛋白結合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強效拮抗劑。
更新時間:2025-06-13
Ralinepag
ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動劑，對人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
更新時間:2025-06-13
Zoliflodacin
zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細菌dna促旋酶/拓撲異構酶 抑制劑。zoliflodacin 對革蘭氏陽性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
更新時間:2025-06-13
Diflunisal
diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨用作止痛劑和類風濕關節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
更新時間:2025-06-13
L-NMMA acetate
l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
更新時間:2025-06-13
UK-240455
uk-240455 是一個有效且有選擇性的 n-甲基 d-天冬氨酸 (nmda) 甘氨酸位點上的拮抗劑。
更新時間:2025-06-13
Tecadenoson
tecadenoson (cvt-510) 是選擇性的腺苷受體 (a1 adenosine receptor) 激動劑。
更新時間:2025-06-13
ML239
ml239 是一種有效的選擇性的乳腺癌腫瘤干細胞抑制劑，c50 值為 1.16 μm。
更新時間:2025-06-13

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