流式細胞儀產(chǎn)品及廠家

ciraparantag是一種凝血酶和xa因子抑制劑。ciraparantag是一種用于抗凝血劑的廣譜逆轉(zhuǎn)劑
更新時間:2025-06-13
lesinurad是一種新型選擇性尿酸重吸收抑制劑(suri)。lesinurad被確定為腎臟轉(zhuǎn)運蛋白有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白(oat1)和oat3的底物
更新時間:2025-06-13
oclacitinib是一種新型jak抑制劑。oclacitinib抑制jak1有效
更新時間:2025-06-13
Laninamivir octanoate是一種長效的神經(jīng)氨酸酶抑制劑
laninamivir octanoate(cs-8958)，laninamivir的體，是一種長效的神經(jīng)氨酸酶(neuraminidase,na)抑制劑
更新時間:2025-06-13
標準品定制服務
mce 擁有經(jīng)驗豐富的化合物合成和分析團隊，配備有國際先進的儀器設(shè)備，可以根據(jù)客戶需求提供標準品的合成，檢測及注冊申報等一站式服務。
更新時間:2025-06-13
mrna 疫苗本身不含有完整的病毒，其主要根據(jù)病毒的基因序列使用體外轉(zhuǎn)錄合成
更新時間:2025-06-13
aliertib (mln 8237) 是一種口服活性和選擇性的 aurora a 激酶抑制劑
更新時間:2025-06-13
psb-603是一種有效的選擇性腺苷a2b受體拮抗劑
更新時間:2025-06-13
gne-987 是一種由von hippel-lindau配體和brd4配體相連的protac。gne-987 顯示皮摩爾細胞 brd4 降解活性
更新時間:2025-06-13
Adipic acid
adipic acid 被發(fā)現(xiàn)與 hmg-coa 裂解酶缺乏癥，肉毒堿激酶缺乏癥，中鏈；摎涿溉狈ΠY相關(guān)，這些都是天生代謝異常導致的。
更新時間:2025-06-13
Xanthine
xanthine 是一種廣泛分布于人體及其他生物體器官及體液中的一種嘌呤堿，常用作溫和的興奮劑和支氣管擴張劑，特別用于治療哮喘癥狀。
更新時間:2025-06-13
1-Methyl-L-histidine
1-methyl-l-histidine 是肉類和外源性 3-methylhistidine (3mh) 攝入的客觀生物標記。
更新時間:2025-06-13
Trifarotene
trifarotene 是一個視黃酸受體 (rar) 激動劑，對于 rarγ，rarβ 和 rarα 的 kdapp 值分別為 2, 15 和 500 nm。
更新時間:2025-06-13
Nitromifene
nitromifene 是一個雌激素受體 (er) 拮抗劑。
更新時間:2025-06-13
B220
b220 是一種能抑制 hsv-1，hsv-2 和人巨細胞病毒 (cmv) 生長的抗病毒劑。
更新時間:2025-06-13
RMI 10874
rmi 10874 是一種 tilorone 類似物。tilorone 是一種小分子口服有效的抗病毒劑。rmi 10874 完全消除 h-2 陰性 (gr9.b9) mca 誘導的纖維肉瘤的肺孢子菌定植。
更新時間:2025-06-13
Pirolate
pirolate 是一種組胺 h1 受體。
更新時間:2025-06-13
Thiazolidinone-Derivatives-1
thiazolidinone-derivatives-1是一種抑制胃酸分泌的抗?jié)儎?/div> 更新時間:2025-06-13
RD3-0028
rd3-0028是有效和選擇性的 rsv 復制抑制劑，ec50 值為4.5 μm。
更新時間:2025-06-13
MF 5137
mf 5137 是一種有效的抗菌劑。
更新時間:2025-06-13
SL910102
sl910102 是一種非肽類的血管緊張素 at1 受體拮抗劑。
更新時間:2025-06-13
Ruzadolane
ruzadolane 是一種非麻醉性的，作用于中樞的止痛劑。
更新時間:2025-06-13
Gastrofensin AN 5 free base
gastrofensin an 5 free base 是一種 4-苯基四氫異喹啉衍生物，是一種抗?jié)儎?/div> 更新時間:2025-06-13
N-type calcium channel blocker-1
n-type calcium channel blocker-1是有口服活性的麻醉劑，可阻斷n型鈣離子通道 (n-type calcium channels)，在imr32試驗中 ic50 值為0.7 μm。
更新時間:2025-06-13
YM-53601 free base
ym-53601 free base是角鯊烯合成酶抑制劑，其抑制嚙齒類動物的脂肪生物合成和脂質(zhì)分泌。
更新時間:2025-06-13
BCR-ABL-IN-1
bcr-abl-in-1 是一種 bcr-abl 酪氨酸激酶抑制劑，pic50 值為 6.46，可能用于慢性髓細胞白血病的研究。
更新時間:2025-06-13
CP-96486
cp-96486 是一種口服有效的白三烯 d4 (ltd4)/血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，ki 值分別為 20 和 24 nm。
更新時間:2025-06-13
H100
h100 是一種氯離子運輸 (cl- transport) 抑制劑，可以部分抑制氯離子載體 nak2cl cotransporter 和 band 3 anion exchanger，但是對 kcl cotransporter 無作用。
更新時間:2025-06-13
CGP 65015
cgp 65015 是一種可口服的鐵螯合劑，可以清除鐵沉積。
更新時間:2025-06-13
YM348
ym348 是一種口服有效的 5-ht2c 受體激動劑，對克隆的人類 5-ht2c 受體具有高親和力，ki 為 0.89 nm。
更新時間:2025-06-13
7-Chlorokynurenic acid sodium saltHY-100806
kynurenic acid是一種內(nèi)源性色氨酸代謝物，是針對靶點 nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
更新時間:2025-06-13
CeMMEC13
cemmec13 是一種有效的 taf1 (2) 抑制劑，ic50 值為 2.1 μm。
更新時間:2025-06-13
GENZ-882706
genz-882706是從專利wo 2017015267a1中提取的有效的集落刺激因子-1受體 (csf-1r) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
Inarigivir
inarigivir (ori-9020;sb-9000) 是一種二核苷酸，可顯著減少表達乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠的 hbv dna。
更新時間:2025-06-13
FM381
fm381是有效，共價，可逆的 jak3 抑制劑，靶向jak3門控基因+7的cys909位點。 fm-381對jak3的 ic50 值為127pm，選擇性分別比jak1，jak2和tyk2高410，2700和3600倍。
更新時間:2025-06-13
ML221
ml221 是一種 apelin (apj) 拮抗劑，抑制 apelin-13 介導的 apj 的活化，在 camp 試驗和 β-arrestin 實驗中，ic50 值分別為 0.70 μm 和 1.75 μm，ec80 值均為 10 nm。
更新時間:2025-06-13
Seclidemstat
seclidemstat 是一種有效的 lsd1 抑制劑，平均 ic50 值為 127 nm。
更新時間:2025-06-13
A 83-01 sodium salt
a 83-01 sodium salt 是一種有效的 tgf-β i 型受體 alk5，及 alk4 和 alk7 抑制劑，能夠抑制 alk5，alk4 和 alk7 誘導的轉(zhuǎn)錄，ic50 值分別為 12，45 和 7.5 nm。
更新時間:2025-06-13
Eprotirome
eprotirome 是一個肝臟選擇性甲狀腺激素受體激動劑。
更新時間:2025-06-13
LOM612
lom612 是一種有效的 foxo 核移位激活劑，在細胞中 ec50 值為 1.5 μm。
更新時間:2025-06-13
MK-4827 (R-enantiomer)
mk-4827 r-enantiomer是一種高效的 parp1 抑制劑，ic50 為 2.4 nm。
更新時間:2025-06-13
Enbucrilate
enbucrilate (butyl cyanoacrylate) 是一種氰基丙烯酸酯，已被用作手術(shù)組織粘合劑。
更新時間:2025-06-13
Kynurenic acid (sodium)
kynurenic acid sodium 是一種內(nèi)源性色氨酸代謝物，是針對靶點 nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
更新時間:2025-06-13
MK-4074
mk-4074是乙酰輔酶a羧化酶 (acetyl-coa carboxylase) 的肝特異性抑制劑，ic50 值約為3nm。
更新時間:2025-06-13
VU0463271
vu0463271 是神經(jīng)特異性氯鉀協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 2 (kcc2) 的有效抑制劑，其 ic50 值為 61 nm。
更新時間:2025-06-13
Methiothepin mesylate
methiothepin mesylate 是一種有效的，非選擇性的 5-ht2 receptor 拮抗劑，同時對 5-ht1，5-ht5a，5-ht5b，5-ht6 和 5-ht7
更新時間:2025-06-13
Licogliflozin
licogliflozin 是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 (sglt1 和 sglt2) 抑制劑。
更新時間:2025-06-13
Nemorexant
nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細信息請參考專利文獻 wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2 受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
更新時間:2025-06-13
NITD-349
nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對結(jié)合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
更新時間:2025-06-13
GLPG1837
glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強劑，對 cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時間:2025-06-13

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