流式細胞儀產(chǎn)品及廠家

Gentiopicroside
gentiopicroside 是一種天然的環(huán)烯醚萜苷，能夠抑制 p450 的活性，對 cyp2a6 的 ic50 和 ki 值分別為 61 µm 和 22.8 µm；具有抗炎和抗氧化活性。
更新時間:2025-09-11
Nicotiflorin
nicotiflorin是從傳統(tǒng)中藥 flos carthami 中提取的黃酮苷。nicotiflorin具有有效的抗糖化 (antiglycation) 活性和神經(jīng)保護作用。
更新時間:2025-09-11
Methyl deacetylasperulosidate
methyl deacetylasperulosidate是從borreria和spermacoce種中分離的環(huán)烯醚萜類化合物。
更新時間:2025-09-11
Methyl gallate
methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚類。methyl gallate也可抑制細菌活性。
更新時間:2025-09-11
Withaferin A
withaferin a 是從南非醉茄中分離到的甾體內(nèi)酯，可以抑制 nf-kb 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗腫瘤等功效。
更新時間:2025-09-11
Neuropeptide Y (29-64), amide, human
neuropeptide y (29-64), amide, human 是一種具有生物活性的含有 36 個氨基酸的多肽。
更新時間:2025-09-11
Antennapedia Peptide(TFA)
antennapedia peptide tfa 是一種來自 antennapedia 的含 16 個氨基酸的多肽 (rqikiwfqnrrmkwkk)。
更新時間:2025-09-11
Adrenomedullin (AM) (1-52), human
adrenomedullin (am) (1-52), human 是一種含有 52 個氨基酸的多肽，影響癌細胞增殖和血管生成。
更新時間:2025-09-11
Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluoresc
sphistin synthetic peptide (12-38, fitc in n-terminal-fluorescently labeled peptide) 是sphistin合成肽的截短片段，具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。
更新時間:2025-09-11
(-)-Sparteine
(-)-sparteine 是一種從豆科植物中分離到的天然生物堿類化合物。
更新時間:2025-09-11
Guvacine hydrochloride
guvacine hydrochloride 是從檳榔中得到的生物堿，為 gaba transporter 的抑制劑，對幾種克隆的 gaba 轉(zhuǎn)運體具有適度的選擇性，ic50 值分別為 14 μm (human gat-1)，39 μm (rat gat-1)，58 μm (rat gat-2)，119 μm (human gat-3)，378 μ
更新時間:2025-09-11
GCN2-IN-1
gcn2-in-1 是一種有效的一般性調(diào)控阻遏蛋白激酶 2 (gcn2) 抑制劑，在酶和細胞檢測中 ic50 都 < 0.3 μm。
更新時間:2025-09-11
1-Naphthol
1-naphthol是一種激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移 (espt) 熒光分子探針。
更新時間:2025-09-11
A-395
a-395是一種新型的polycomb抑制復合物2 (polycomb repressive complex 2 (prc2)) 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的拮抗劑，抑制三聚體prc2復合物 (ezh2–eed–suz12) 的ic50 值為18 nm。
更新時間:2025-09-11
PD176252
pd176252 是一種有效的 bb1 和 bb2 拮抗劑，能夠抑制人 bb1 和 bb2 受體和大鼠 bb1 和 bb2 受體活性，ki 值分別為 0.17 nm，1 nm 和 0.66 nm，16 n
更新時間:2025-09-11
MAFP
mafp (methyl arachidonyl fluorophosphonate) 是選擇性，針對活性位點，不可逆的 cpla2 和 ipla2 抑制劑。 mafp也是一種有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base
e3 ligase ligand-linker conjugates 5 free base 是一種合成化合物，包含 e3 泛素連接酶配體與 protac 連接物，可以將靶蛋白與泛素化機制結(jié)合起來。
更新時間:2025-09-11
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 Free Base
e3 ligase ligand-linker conjugates 6 free base 是一種合成化合物，包含 e3 泛素連接酶配體與 protac 連接物，可以將靶蛋白與泛素化機制結(jié)合起來。
更新時間:2025-09-11
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base
e3 ligase ligand-linker conjugates 7 free base 是一種合成化合物，包含 e3 泛素連接酶配體與 protac 連接物，可以將靶蛋白與泛素化機制結(jié)合起來。詳細信息請參考專利文獻 us20170008904a1 中 example 3 中合成化合物 a1895 的具體步驟。
更新時間:2025-09-11
TLR7/8 agonist 1 (dihydrochloride)
tlr7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一種 toll 樣受體 (tlr7)/tlr8 的雙重激動劑。
更新時間:2025-09-11
Pridopidine
pridopidine 是一種多巴胺 (da) 穩(wěn)定劑，可用作一種低親和力的多巴胺 d2 受體 (d2r) 拮抗劑。pridopidine 高親和力作用于 sigma 1受體 (s1r)，ki 值為 70 到 80 nm，比其對 d2r 的親和力高約 100 倍。
更新時間:2025-09-11
Almitrine mesylate
almitrine mesylate 是一種外周化學感受器的激動劑，選擇性抑制 ca2+依賴性的 k+ 通道。
更新時間:2025-09-11
YK11
yk11 是 androgen 受體的部分激動劑，具有成骨活性。
更新時間:2025-09-11
N33-TEG-COOH
n33-teg-cooh 是一種 protac 連接橋，含有四個聚乙二醇 (peg) 單元。詳細信息請看參考文獻 pmid: 26035625 中的 compound 7。
更新時間:2025-09-11
Apararenone
apararenone (mt-3995) 是新型非甾體類鹽皮質(zhì)激素受體 (mineralocorticoid receptor) 拮抗劑，正在開發(fā)用于治療糖尿病性腎病和非酒精性脂肪性肝炎。
更新時間:2025-09-11
R-7050
r-7050 是一種腫瘤壞死因子受體 (tnfr) 拮抗劑，對 tnfα 具有更高選擇性。
更新時間:2025-09-11
FL-411
fl-411 是一種有效的選擇性 brd4 抑制劑，抑制 brd4(1)，ic50 為 0.43±0.09 μm。
更新時間:2025-09-11
FN-1501
fn-1501 是一種有效的 flt3 和 cdk 抑制劑，對 cdk2/cyclin a，cdk4/cyclin d1，cdk6/cyclin d1 和 flt3 的 ic50 值分別為 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nm；具有抗腫瘤的活性。
更新時間:2025-09-11
TES-1025
tes-1025 是一種有效的和選擇性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脫羧酶 (acmsd) 抑制劑，ic50 為 13±3 nm。
更新時間:2025-09-11
PF-05180999
pf-05180999 是一種磷酸二酯酶 2a (pde2a) 抑制劑，ic50 值為 1.6 nm。
更新時間:2025-09-11
PLX51107
plx51107 是一種有效的，選擇性的 bet 抑制劑，對 brd2，brd3，brd4 和 brdt 的 bd1 結(jié)構(gòu)域的親和力 kd 值分別為 1.6，2.1，1.7 和 5 nm，bd2 結(jié)構(gòu)域親和力 kd 值分別為 5.9，6.2，6.1 和 120 nm；同時與 cbp 和 ep300 的結(jié)構(gòu)域相互作
更新時間:2025-09-11
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-n-methylbenzenamine是一種有效的淀粉樣蛋白顯像劑，其與淀粉樣蛋白 amyloid-β (1-40) 結(jié)合的 kd 值為1.7nm。
更新時間:2025-09-11
Mitochonic acid 5
mitochonic acid 5 與線粒體結(jié)合，并改善腎小管和心肌細胞損傷。mitochonic acid 5 調(diào)節(jié)線粒體 atp 合成。
更新時間:2025-09-11
E260
e260 是一種 fer/fert 激酶抑制劑。
更新時間:2025-09-11
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine
6-(γ,γ-dimethylallylamino)purine 是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。
更新時間:2025-09-11
Diethyl aminoethyl hexanoate citrate
diethyl aminoethyl hexanoate citrate 廣泛用作植物生長調(diào)節(jié)劑。
更新時間:2025-09-11
AB-423
ab-423 是一種 hbv 衣殼組裝抑制劑，在細胞中，能夠抑制 hbv 復制，ec50/ec90 值分別為 0.08-0.27 μm/0.33-1.32 μm。
更新時間:2025-09-11
GDC-0575
gdc-0575 (arry-575, rg7741) 是高選擇性，有口服活性的小分子 chk1 抑制劑，其在異種移植模型中導致腫瘤縮小和生長延遲，ic50 值為1.2 nm。
更新時間:2025-09-11
UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt
udp-α-d-n-acetylglucosamine disodium salt 是 o-glcnac 轉(zhuǎn)移酶 (ogt) 的供體底物。
更新時間:2025-09-11
O-304
o-304是一種小分子 ampk 激活劑。
更新時間:2025-09-11
D-Lin-MC3-DMA
d-lin-mc3-dma 是一種陽離子脂質(zhì)體, 是一種有效的遞送 sirna 載體。目前廣泛應用于腫瘤基因治療研究中。
更新時間:2025-09-11
DCC-2618
dcc-2618 是一種廣譜的 kit 和 pdgfra 的抑制劑，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-09-11
ORY-1001(trans)
ory-1001 trans 是一種不可逆的選擇性賴氨酸特異性脫甲基酶 1a (kdm1a/lsd1) 抑制劑
更新時間:2025-09-11
TLK117
tlk197是tlk199的活性代謝物，選擇性抑制谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶p1-1 (glutathione s-transferase p1–1 (gstp1-1))，結(jié)合 gstp的 ki 值為0.4 μm。 tlk117還競爭性地抑制乙二醛酶i (glyoxalase i)， ki值為0.56 μm
更新時間:2025-09-11
Gemigliptin
gemigliptin是高度選擇性的二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
Mepyramine maleate
mepyramine maleate 是第一代抗組胺劑，為 histamine h1 受體拮抗劑，對 h1，h2 和 h3 受體的 kd 值分別為 0.8 nm，5200 nm 和 >3000 nm，對 h1 受體的 pkd 值為 9.4。
更新時間:2025-09-11
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
更新時間:2025-09-11
Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100X in DMSO)
更新時間:2025-09-11
Magnetic Stand
更新時間:2025-09-11
Protein A/G Magnetic Beads
protein a/g magnetic beads 為免疫沉淀和免疫共沉淀和染色質(zhì)免疫沉淀提供了一種快捷方便的方法。
更新時間:2025-09-11

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