免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B(CCDC102B)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102b(ccdc102b)免疫組化試劑盒首先,利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccdc102b 蛋白。然后,通過免疫組化技術(shù),使用標(biāo)記有顯色劑的二抗與一抗結(jié)合,經(jīng)過一系列反應(yīng)使顯色劑顯色,從而在顯微鏡下觀察到 ccdc102b 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34(CCDC34)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34(ccdc34)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccdc34 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使含有 ccdc34 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ccdc34 蛋白的定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69(CCDC69)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69(ccdc69)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先,將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,如抗原修復(fù)等,使 ccdc69 蛋白的抗原表位暴露出來。然后,加入 ccdc69 抗體,它會(huì)與組織中的 ccdc69 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-08-07
蛋白Z(Protein Z)免疫組化試劑盒
蛋白z(protein z)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白98(CCDC98)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白98(ccdc98)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccdc98 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,通過顯色劑的作用,使結(jié)合了抗體的部位產(chǎn)生顏色反應(yīng),從而在顯微鏡下觀察到 ccdc98 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-07
脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1(Flotillin 1)免疫組化試劑盒
脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1(flotillin 1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 flot1 蛋白,然后加入標(biāo)記有特定酶(如辣根過氧化物酶)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-07
醋酸齊考諾肽(Ziconotide, Acetate)免疫組化試劑盒
醋酸齊考諾肽(ziconotide, acetate)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合特性,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的醋酸齊考諾肽抗原。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑對(duì)該復(fù)合物進(jìn)行顯色反應(yīng),從而使醋酸齊考諾肽在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化,便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-07
乳酸菌菌體表面蛋白(Lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒
乳酸菌菌體表面蛋白(lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(如酶、熒光素等)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(如乳酸菌菌體表面蛋白)的分布和含量。試劑盒中通常包含了一抗(針對(duì)乳酸菌菌體表面蛋白的特異性抗體)、二抗(能與一抗特異性結(jié)合且?guī)в锌蓹z測(cè)標(biāo)記的抗體)、顯色試劑等關(guān)鍵成分。
更新時(shí)間:2025-08-07
核仁蛋白14(Nucleolar protein 14)免疫組化試劑盒
核仁蛋白14(nucleolar protein 14)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合核仁蛋白 14,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使含有核仁蛋白 14 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而在顯微鏡下觀察到核仁蛋白 14 的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
載脂蛋白E4(Apolipoprotein E4)免疫組化試劑盒
載脂蛋白e4(apolipoprotein e4)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(載脂蛋白 e4)的分布和含量。載脂蛋白 e4 免疫組化試劑盒中通常包含特異性識(shí)別載脂蛋白 e4 的抗體,以及用于顯色和檢測(cè)的相關(guān)試劑。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38(CCDC38)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38(ccdc38)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使 ccdc38 蛋白的抗原表位暴露。然后加入一抗,一抗與 ccdc38 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-07
表皮生長(zhǎng)因子受體底物8(EPS8)免疫組化試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子受體底物8(eps8)免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 eps8 抗原相結(jié)合,然后通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng),如免疫酶標(biāo)法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標(biāo)記等,使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) eps8 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-07
G21蛋白質(zhì)(G21 protein/NPR2L)免疫組化試劑盒
g21蛋白質(zhì)(g21 protein/npr2l)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 g21 蛋白質(zhì)抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的 g21 蛋白質(zhì)抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,然后通過后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法來檢測(cè)復(fù)合物的存在,從而確定 g21 蛋白質(zhì)在樣本中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
載脂蛋白E3(Metallothionein 3)免疫組化試劑盒
載脂蛋白e3(metallothionein 3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的載脂蛋白 e3 抗原。如通過免疫組織化學(xué)染色技術(shù),使標(biāo)記抗體與載脂蛋白 e3 抗原結(jié)合,再通過顯色系統(tǒng)顯示出抗原的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4(CNOT4)免疫組化試劑盒
細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4(cnot4)免疫組化試劑盒多為兔來源的多克隆抗體,也有部分試劑盒采用單克隆抗體,具有較高的特異性和親和力,能夠準(zhǔn)確識(shí)別細(xì)胞表面的 cxcr4 抗原。
更新時(shí)間:2025-08-07
肺表面活性蛋白B(SP-B/Surfactant Protein B)免疫組化試劑盒
肺表面活性蛋白b(sp-b/surfactant protein b)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的肺表面活性蛋白 b 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng),如辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合,再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42(CCDC42)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42(ccdc42)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 42,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色系統(tǒng),如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色,使含有卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 42 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-07
表皮生長(zhǎng)因子反應(yīng)蛋白2(BRF2)免疫組化試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子反應(yīng)蛋白2(brf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的表皮生長(zhǎng)因子反應(yīng)蛋白 2,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合并攜帶信號(hào)標(biāo)簽,如辣根過氧化物酶(hrp)等。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白50(CCDC50)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白50(ccdc50)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織中的 ccdc50 蛋白,然后二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上的標(biāo)記物(如 hrp)催化顯色劑反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào),從而指示 ccdc50 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-07
血管動(dòng)蛋白(Angiomotin)免疫組化試劑盒
血管動(dòng)蛋白(angiomotin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理和抗原修復(fù),使血管動(dòng)蛋白的抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗,一抗與血管動(dòng)蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
血管緊張素III(Angiotensin III)免疫組化試劑盒
血管緊張素iii(angiotensin iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織中的血管緊張素 ⅲ 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色基團(tuán),如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94(CCDC94)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94(ccdc94)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理后,加入特異性的 ccdc94 一抗,一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ccdc94 蛋白抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
骨涎蛋白(Bone sialoprotein)免疫組化試劑盒
骨涎蛋白(bone sialoprotein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,通過標(biāo)記抗體來顯示骨涎蛋白在組織細(xì)胞中的定位和分布。通常采用的方法如免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。以免疫酶標(biāo)法為例,先將組織切片上的骨涎蛋白抗原暴露,然后加入特異性的骨涎蛋白抗體,該抗體與骨涎蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(CCDC89)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,組織切片經(jīng)過預(yù)處理后,ccdc89 蛋白暴露出來。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與二抗(通常標(biāo)記有 hrp 等酶)結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3(EDIL3)免疫組化試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3(edil3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) edil3 蛋白的特異性抗體,可與組織或細(xì)胞樣本中的 edil3 蛋白結(jié)合,然后通過標(biāo)記、染色等方式,使結(jié)合了抗體的 edil3 蛋白在顯微鏡下顯示出來,從而檢測(cè)樣本中 edil3 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
原癌基因R-Ras(RRAS)免疫組化試劑盒
原癌基因r-ras(rras)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,使其中的 r-ras 抗原暴露,然后加入特異性的 r-ras 一抗,一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過檢測(cè)二抗上的信號(hào)分子來確定 r-ras 抗原的存在和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
載脂蛋白A5(polipoprotein A V)免疫組化試劑盒
載脂蛋白a5(polipoprotein a v)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記有顯色劑的特異性抗體與組織切片中的載脂蛋白 a5 進(jìn)行結(jié)合,通過顯色反應(yīng)使載脂蛋白 a5 在組織中的位置和分布得以可視化。常用的顯色方法如 dab 顯色法,酶標(biāo)抗體上的辣根過氧化物酶催化底物 dab 反應(yīng),生成棕色沉淀,從而指示抗原所在位置。
更新時(shí)間:2025-08-07
蛋白S(Protein S)免疫組化試劑盒
蛋白s(protein s)免疫組化試劑盒通透液用于增加細(xì)胞膜的通透性,使抗體等試劑能更好地進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與抗原結(jié)合;封閉緩沖液用于封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn),減少背景染色;抗原修復(fù)液用于修復(fù)在組織固定和包埋過程中被破壞的抗原表位,使抗原能更好地與抗體結(jié)合;dab 顯色液用于顯色反應(yīng);緩沖甘油封固劑用于封片,保存染色后的切片。
更新時(shí)間:2025-08-07
B細(xì)胞遷移基因4(BTG4)免疫組化試劑盒
b細(xì)胞遷移基因4(btg4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 btg4 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,再通過鏈霉親和素 - 生物素放大體系等將信號(hào)放大,利用顯色劑如二氨基聯(lián)苯胺(dab)進(jìn)行顯色,在顯微鏡下觀察從而判斷 btg4 的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
B細(xì)胞遷移基因1(BTG1)免疫組化試劑盒
b細(xì)胞遷移基因1(btg1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 btg1 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,通常二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)等。
更新時(shí)間:2025-08-07
脂肪瘤相關(guān)蛋白(LPP)免疫組化試劑盒
脂肪瘤相關(guān)蛋白(lpp)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體能夠特異性地與組織樣本中的脂肪瘤相關(guān)蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過特定的檢測(cè)方法顯示出復(fù)合物的位置和分布,從而了解脂肪瘤相關(guān)蛋白在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
原癌基因K-ras(KRAS)免疫組化試劑盒
原癌基因k-ras(kras)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體可以與組織樣本中的 k-ras 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過特定的顯色系統(tǒng),如 dab(二氨基聯(lián)苯胺)染色,使復(fù)合物顯色,從而在顯微鏡下觀察 k-ras 抗原在組織中的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-08-07
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A(CCDC144A)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144a(ccdc144a)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使 ccdc144a 蛋白暴露出來。然后加入特異性的一抗,一抗與樣本中的 ccdc144a 蛋白特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)二抗,它與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色底物
更新時(shí)間:2025-08-07
活化的Notch1蛋白(Activated Notch1)免疫組化試劑盒
活化的notch1蛋白(activated notch1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,來檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定抗原的存在與分布。在活化的 notch1 蛋白免疫組化試劑盒中,通常包含能特異性識(shí)別活化 notch1 蛋白的抗體,該抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的活化 notch1 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
NOTO蛋白免疫組化試劑盒
noto蛋白免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,將樣本中的 noto 蛋白作為抗原,與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上攜帶的標(biāo)記物,如辣根過氧化物酶(hrp)或熒光素等
更新時(shí)間:2025-08-07
血管緊張素Ⅱ1A型受體(Angiotensin II type 1A receptor)免疫組化試劑盒
血管緊張素ⅱ1a型受體(angiotensin ii type 1a receptor)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原(血管緊張素 ⅱ1a 型受體)結(jié)合后,用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡下觀察成像
更新時(shí)間:2025-08-07
乳酸菌S-層蛋白(S-layer protein)免疫組化試劑盒
乳酸菌s-層蛋白(s-layer protein)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體能夠特異性地與乳酸菌 s - 層蛋白抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記,從而在顯微鏡下觀察到 s - 層蛋白在組織或細(xì)胞中的存在和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-07
抑癌基因(NDRG3)免疫組化試劑盒
抑癌基因(ndrg3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(如 ndrg3 蛋白)的定位、定性及定量分析。在 ndrg3 免疫組化檢測(cè)中,試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 ndrg3 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-07
醋酸伐普肽(Vapreotide, Acetate)免疫組化試劑盒
醋酸伐普肽(vapreotide, acetate)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織中特定抗原(如蛋白質(zhì))的存在和分布。通過特定的抗體去 “捕捉” 和識(shí)別生物樣本中的目標(biāo)抗原,進(jìn)而揭示其特性和功能。
更新時(shí)間:2025-08-07
HLA-DR重組兔免疫組化試劑盒
hla-dr重組兔免疫組化試劑盒首先,組織切片經(jīng)過脫蠟水化等預(yù)處理后,進(jìn)行抗原修復(fù),使抗原決定簇暴露。然后,加入重組兔抗人 hla-dr 蛋白抗體(一抗),一抗與組織中的 hla-dr 抗原特異性結(jié)合。接著,加入生物素化羊抗兔 igg(二抗),二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-07
致癌基因(n-Myc)免疫組化試劑盒
致癌基因(n-myc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 n-myc 蛋白作為抗原提取出來,用特異性的 n-myc 抗體去識(shí)別和結(jié)合它。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色,需要借助組織化學(xué)的方法,如免疫酶法、免疫熒光法等,將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來,從而對(duì)組織或細(xì)胞中的 n-myc 抗原進(jìn)行定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-08-07
角化蛋白(S100A18)免疫組化試劑盒
角化蛋白(s100a18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理,使抗原暴露。然后加入一抗,一抗會(huì)特異性地與角化蛋白 s100a18 結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上攜帶的標(biāo)記物
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增殖相關(guān)核仁抗原(NOP2)免疫組化試劑盒
增殖相關(guān)核仁抗原(nop2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的增殖相關(guān)核仁抗原作為抗原,通過免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。然后用一抗去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì),形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無色
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錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3(ANKRD20A3)免疫組化試劑盒
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20a3(ankrd20a3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 的定位和半定量分析。
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共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3B(ATXN7L3B)免疫組化試劑盒
共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3b(atxn7l3b)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的共濟(jì)失調(diào) 7 樣蛋白 3b 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合,通過顯色劑的作用,使抗原所在位置顯色,從而檢測(cè)出組織中共濟(jì)失調(diào) 7 樣蛋白 3b 的存在和分布情況
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HECA蛋白免疫組化試劑盒
heca蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 heca 蛋白,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng),使 heca 蛋白所在的位置在顯微鏡下可見,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) heca 蛋白的檢測(cè)。
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脂肪酶家庭成員K(LIPK)免疫組化試劑盒
脂肪酶家庭成員k(lipk)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系(lab-sa)等信號(hào)放大技術(shù),二抗結(jié)合到一抗上,然后鏈霉親和素過氧化物酶耦合物與二抗上的生物素結(jié)合,通過這種多級(jí)放大作用,增強(qiáng)檢測(cè)信號(hào),以便于后續(xù)的顯色觀察。
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集成復(fù)雜蛋白亞單位3(INTS3)免疫組化試劑盒
集成復(fù)雜蛋白亞單位3(ints3)免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系。對(duì)于石蠟包埋組織切片,先去除石蠟并水化,淬滅內(nèi)源性過氧化物酶,用非免疫血清減少非特異性背景,然后讓一抗與樣品中的 ints3 抗原結(jié)合,再加入二抗,添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物,通過顯色反應(yīng)來顯示 ints3 蛋白的位置和含量。
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SPRED2蛋白免疫組化試劑盒
spred2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地與組織樣本中的 spred2 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,并且二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子,如熒光素或酶等。通過相應(yīng)的檢測(cè)方法,如熒光顯微鏡觀察或酶底物顯色反應(yīng),就可以觀察到 spred2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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原癌基因cMAF(c-Maf)免疫組化試劑盒
原癌基因cmaf(c-maf)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,利用原癌基因 cmaf 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 cmaf 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定 cmaf 抗原在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量研究。
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