免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
atp合酶亞基o(atp5o)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 atp 合酶亞基 o 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)特定的檢測(cè)系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶法等，將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) atp 合酶亞基 o 的定性、定位或定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
三磷酸腺苷門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白(p2rx4)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)三磷酸腺苷門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白的表達(dá)情況，可對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
更新時(shí)間:2025-08-11
過(guò)氧化物酶-2(peroxiredoxin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 prdx2 抗原，然后加入標(biāo)記有過(guò)氧化物酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 酶復(fù)合物。當(dāng)加入過(guò)氧化物酶的底物時(shí)，酶催化底物發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過(guò)顯微鏡觀察有色產(chǎn)物的分布和顏色深淺，即可判斷 prdx2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
缺氧誘導(dǎo)因子1β/hif-1β(arnt)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hif-1β 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）催化底物顯色，從而使表達(dá) hif-1β 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，以便在顯微鏡下觀察和分析。
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g蛋白結(jié)合蛋白α13/gα13(gna13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，以保持細(xì)胞形態(tài)和抗原的完整性，并使抗原暴露。然后，加入特異性的 gα13 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 gα13 蛋白抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
免疫球蛋白a fc段受體1(cd89)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-08-11
唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素9(siglec-9)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 siglec-9 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 siglec-9 的表達(dá)情況。
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bcl2樣凋亡蛋白14(bclg)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bcl2l14 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類(lèi)。再加入相應(yīng)的底物，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，產(chǎn)生棕色或褐色沉淀，從而在顯微鏡下可以觀察到 bcl2l14 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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真核翻譯起始因子3亞基l/eif3e蛋白(eif3l)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 eif3e 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）來(lái)顯示 eif3e 蛋白的存在位置和表達(dá)水平。
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胎球蛋白a(fetuin a/ahsg)免疫組化試劑盒將抗人胎球蛋白 a 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上，分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本，標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的人胎球蛋白 a 會(huì)與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合。洗板后加入生物素化抗人胎球蛋白 a 抗體，該抗體會(huì)與板子上包被抗體捕獲的人胎球蛋白 a 發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-11
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(lrp6)免疫組化試劑盒利用 lrp6 特異性抗體與組織樣本中的 lrp6 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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核孔蛋白50(nup50)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞中的 nup50 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 nup50 抗體（一抗），一抗與 nup50 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，
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連接粘附分子1(cd321)免疫組化試劑盒包含內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液、抗體稀釋液、dab 顯色液 a 液和 b 液等，用于消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的干擾、封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)、稀釋抗體以及進(jìn)行顯色反應(yīng)。
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m期磷蛋白8(mpp8)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中含有針對(duì) mphosph8 的特異性抗體，能夠與組織或細(xì)胞中的 mphosph8 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mphosph8 的檢測(cè)。
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絲氨酸/蘇氨酸激酶受體相關(guān)蛋白(strap)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)一抗與絲氨酸 / 蘇氨酸激酶受體相關(guān)蛋白結(jié)合，再用生物素化二抗特異性結(jié)合一抗，經(jīng)辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素特異性識(shí)別生物素，經(jīng)辣根酶底物顯色來(lái)檢測(cè)相應(yīng)抗原。
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腫瘤抑制基因(lats1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間結(jié)合的高度特異性，先將組織或細(xì)胞中的 lats1 蛋白作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得針對(duì) lats1 的特異性抗體，再用該抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的 lats1 抗原。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色，需借助組織化學(xué)方法將結(jié)合部位顯示出來(lái)，從而對(duì)組織或細(xì)胞中的 lats1 抗原進(jìn)行定性、定位或定量研究。
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鈣腔蛋白(calumenin)免疫組化試劑盒主要采用雙抗體夾心法。用抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的鈣腔蛋白會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。然后依次加入生物素化抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，抗體與結(jié)合在包被抗體上的鈣腔蛋白結(jié)合，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物
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rho標(biāo)簽(rho-tag)免疫組化試劑盒是一種用于檢測(cè)生物樣本（如組織切片、細(xì)胞爬片等）中rho 標(biāo)簽蛋白表達(dá)及定位的實(shí)驗(yàn)工具。其核心原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合，通過(guò)酶促反應(yīng)或熒光標(biāo)記使目標(biāo)蛋白在組織 / 細(xì)胞中可視化，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)等研究領(lǐng)域。
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瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白/m亞家族(trpm2)免疫組化試劑盒包括針對(duì)特定 trpm 蛋白的一抗，如 trpm2、trpm3、trpm4、trpm5、trpm6、trpm7、trpm8 等抗體，這些抗體能夠特異性地識(shí)別相應(yīng)的 trpm 蛋白抗原。通常一抗來(lái)源多為兔、小鼠等，有單克隆抗體和多克隆抗體之分，單克隆抗體特異性強(qiáng)，多克隆抗體靈敏度較高。
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內(nèi)皮細(xì)胞的分化蛋白6(edg6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 edg6 抗原先和一抗（edg6 抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，然后用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
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鈉通道蛋白α(alpha-enac)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鈉通道蛋白 α，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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atp調(diào)節(jié)鉀離子通道rom k(rom-k/kcnj1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。atp 調(diào)節(jié)鉀離子通道 rom k 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 rom k 蛋白上的特定抗原決定簇。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在組織切片或細(xì)胞樣本中定位和顯示 rom k 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(vasp)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 vasp 抗原。通常采用的標(biāo)記方法有酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記等，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或堿性磷酸酶（alp）標(biāo)記，結(jié)合底物顯色反應(yīng)，使含有 vasp 抗原的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而判斷 vasp 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(ggt1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 γ 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 γ 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶在組織中的定位和表達(dá)情況。
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合胞素1(syncytin 1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的合胞素 1 特異性抗體能夠與組織樣本中的合胞素 1 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗等試劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的合胞素 1 抗原部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以觀察和合胞素 1 在組織中的定位、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
sh2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇(ship1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片或細(xì)胞中的 ship1 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 ship1 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)加入帶有標(biāo)記的二抗，與一抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的特性，如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記物發(fā)出熒光，來(lái)顯示 ship1 抗原在組織或細(xì)胞中的定位、分布和表達(dá)量。
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網(wǎng)蛋白(plectin)免疫組化試劑盒 常用的顯色方法是利用酶標(biāo)記的抗體，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp），這些酶能夠催化底物發(fā)生顏色變化，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)網(wǎng)蛋白的定位和檢測(cè)。
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組織胺h3受體(hrh3)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織胺 h3 受體，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的組織胺 h3 受體部位顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察和分析。
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羥基類(lèi)固醇脫氫酶11β2(hsd11b2)免疫組化試劑盒 通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使表達(dá) hsd11b2 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而直觀地觀察到 hsd11b2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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nadh復(fù)合體1(mt-nd1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 nadh 復(fù)合體 1 上的特定抗原表位。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使復(fù)合物顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 nadh 復(fù)合體 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
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磺酰脲類(lèi)藥物受體1(sur1)免疫組化試劑盒 用已知的 sur1 抗體與組織或細(xì)胞中的 sur1 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)來(lái)顯示復(fù)合物的位置，從而確定 sur1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。例如，使用 hrp 標(biāo)記的二抗，當(dāng)加入 dab 底物后
更新時(shí)間:2025-08-11
真核翻譯延長(zhǎng)因子2(eef2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片中的 eef2 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的 eef2 抗體，使其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入底物溶液，酶標(biāo)二抗中的酶催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色沉淀，通過(guò)顯微鏡觀察顏色沉淀的位置和強(qiáng)度。
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前列環(huán)素合成酶(cyp8a1)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的前列環(huán)素合成酶抗原，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到前列環(huán)素合成酶的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(pml protein)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的早幼粒細(xì)胞白血病蛋白。常用的標(biāo)記物有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）、熒光素等，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-11
粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β(il3rb)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即粒細(xì)胞 - 巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體 β 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再用標(biāo)記了辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)粒細(xì)胞 - 巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體 β 的位置、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-08-11
膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(cetp)免疫組化試劑盒 通過(guò)添加帶有標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，然后利用標(biāo)記物的特性進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，從而使含有 cetp 的部位在顯微鏡下可見(jiàn)。例如，使用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗，加入相應(yīng)的底物后，在酶的催化作用下底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，通過(guò)顏色的深淺來(lái)反映 cetp 的表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
恩夫韋肽(enfuvirtide)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的恩夫韋肽抗原先和一抗特異性結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素的二抗進(jìn)行反應(yīng)，二抗上的生物素再與辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素結(jié)合，通過(guò)呈色反應(yīng)來(lái)顯示細(xì)胞或組織中恩夫韋肽抗原的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-11
普蘭林肽(pramlintide)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。試劑盒中通常包含進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑，如抗體、抗原修復(fù)液、顯色劑等。
更新時(shí)間:2025-08-11
唾液酸轉(zhuǎn)移酶1/α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移酶(cd75)免疫組化試劑盒 基于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）原理，一般采用雙抗體夾心法定量測(cè)定樣本中的目標(biāo)蛋白。試劑盒中的固相載體（如 96 孔板）上預(yù)包被有特異性抗體，加入樣本后，樣本中的唾液酸轉(zhuǎn)移酶 1/α-2,6 唾液酸轉(zhuǎn)移酶與包被抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-11
胞漿型磷脂酶a2(cpla2 beta)免疫組化試劑盒 以人胞漿型磷脂酶 a2 免疫組化試劑盒為例，通常用純化的人 cpla2 抗體包被微孔板，制成固相載體。往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的 cpla2 抗體、hrp 標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)洗滌后用底物（如 tmb）顯色。
更新時(shí)間:2025-08-11
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(scg10)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過(guò)固定、切片等預(yù)處理后，將其與試劑盒中的一抗進(jìn)行孵育，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 scg10 蛋白。然后，加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，加入顯色劑
更新時(shí)間:2025-08-11
腸道分化干細(xì)胞math-1蛋白(math1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，即 math-1 蛋白抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腸道分化干細(xì)胞中的 math-1 蛋白，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使結(jié)合后的抗體顯色，從而對(duì) math-1 蛋白進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析，以便研究其在腸道分化干細(xì)胞中的表達(dá)情況和分布特征。
更新時(shí)間:2025-08-11
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3k9(phospho-map3k9+map3k10 (thr312 + thr266))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化絲裂原活化蛋白激酶 3k9 特異性抗體能夠與樣本中的磷酸化 map3k9 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-11
鋅指結(jié)構(gòu)蛋白酶20(zdhhc20)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 20 進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，從而對(duì)鋅指蛋白 20 進(jìn)行定性、定位或半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
核有絲分裂器numa蛋白(numa1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) numa 蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 numa 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示 numa 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
造血祖細(xì)胞激酶1(map4k1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hpk1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 hpk1 蛋白。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)，使 hpk1 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而確定 hpk1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
蛋白酶體(psma8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 psmα8 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 psmα8 抗原，通過(guò)免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使抗原抗體結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而定位和觀察 psmα8 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
鋅指蛋白801(maz)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即鋅指蛋白 801 作為抗原，與試劑盒中特異性的抗體相結(jié)合，然后通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)鋅指蛋白 801 的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-08-11
絲裂原活化蛋白激酶3k10(map3k10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的 map3k10 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的絲裂原活化蛋白激酶 3k10 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
單氨氧化酶a(maoa)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷單胺氧化酶 a 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
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