免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化mlkl重組兔(phospho-mlkl (ser345))免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，試劑盒中的磷酸化 mlkl 重組兔抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中磷酸化的 mlkl 蛋白。當(dāng)抗體與磷酸化 mlkl 蛋白結(jié)合后，再通過(guò)與二抗的特異性結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）催化顯色底物發(fā)生反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化 mlkl 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-11
g蛋白激活內(nèi)向鉀通道3(girk3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 girk3 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 girk3 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) girk3 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
軸突蛋白3 beta(neurexin-3-beta)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在一抗或二抗上的熒光素、酶等標(biāo)記物，利用相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察或酶底物顯色反應(yīng)，來(lái)定位和定量檢測(cè)抗原 - 抗體復(fù)合物，從而確定 β3-tubulin 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-11
過(guò)氧化物還原酶6(peroxiredoxin-6)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露，然后加入特異性針對(duì) prdx6 的抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 prdx6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入帶有標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的二抗
更新時(shí)間:2025-08-11
磷酸化鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12(phospho-gna12 (ser40))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片中的磷酸化鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白 12 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合。然后，加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合。接著，鏈霉親和素 - 生物素 - 過(guò)氧化物酶復(fù)合物與二抗上的生物素結(jié)合
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核蛋白相互作用蛋白2(kpna2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核蛋白相互作用蛋白 2 抗原。然后，加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。通過(guò)加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-08-11
熱休克蛋白家族40(hsp40)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原 hsp-40 結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-11
氧化還原酶(ndor1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ndor1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 ndor1 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ndor1 的檢測(cè)。
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脂肪；o酶a還原酶1(far1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合脂肪；o酶 a 還原酶 1 抗原，然后加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光檢測(cè)系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-11
nadh氧化還原酶輔酶4(ndufa4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，nadh 氧化還原酶輔酶 4 作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結(jié)合。然后加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶促反應(yīng)或熒光信號(hào)等使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi) nadh 氧化還原酶輔酶 4 的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素融合降解樣蛋白1(ufd1l)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的 ufd1l 作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的 ufd1l 抗體。
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素結(jié)合酶e2f(nce2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。先將組織或細(xì)胞中的泛素結(jié)合酶 e2f 作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類(lèi)抗原物質(zhì)。試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)
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環(huán)指蛋白210(rnf210)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合環(huán)指蛋白 210，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常帶有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如酶（辣根過(guò)氧化物酶等）或熒光素等。通過(guò)相應(yīng)的底物與標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而顯示環(huán)指蛋白 210 在組織切片中的定位和表達(dá)水平
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素連接酶蛋白(chfr)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（chfr 蛋白）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟水化等預(yù)處理后，利用抗原修復(fù)液暴露 chfr 抗原表位。
更新時(shí)間:2025-08-11
早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白3(egr3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 egr3 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 egr3 蛋白結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色劑，在酶的作用下顯色，通過(guò)顯微鏡觀察顯色情況，從而判斷 egr3 蛋白在樣本中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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e3泛素連接酶蛋白(neurl2)免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先用通透液使細(xì)胞膜具有通透性，以便抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與抗原結(jié)合。然后使用封閉緩沖液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，減少背景染色。一抗（兔抗 neurl2 抗體）與組織或細(xì)胞內(nèi)的 neurl2 蛋白特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素連接酶cul7蛋白(cullin 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 cul7 蛋白。通過(guò)標(biāo)記抗體，如使用酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記或放射性核素標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 cul7 蛋白能夠被檢測(cè)到，從而確定 cul7 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白2(egr2)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記抗體上的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接發(fā)光，使結(jié)合了抗體的 egr2 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) egr2 蛋白的定位和定量分析。
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泛素結(jié)合酶(ufc1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 ufc1 特異性抗體能夠與樣本中的 ufc1 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ufc1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素樣蛋白(ubqlnl)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增加其可及性。然后，使用抗原修復(fù)液對(duì)樣本進(jìn)行處理，以暴露被掩蓋的抗原表位。接著，加入一抗，一抗與目標(biāo)泛素樣蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素結(jié)合酶e2j1(ube2j1)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定和通透處理后，其中的泛素結(jié)合酶 e2j1 抗原暴露出來(lái)。加入一抗，一抗會(huì)特異性地與泛素結(jié)合酶 e2j1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
去泛素化酶22(usp22)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 usp22 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)與一抗相結(jié)合的標(biāo)記過(guò)的二抗體形成可視化的信號(hào)，如熒光染料標(biāo)記的二抗可在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2025-08-11
泛素激活酶2h(ube2h)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將針對(duì)泛素激活酶 2h 的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的 ube2h 蛋白結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
e3泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白1(n4bp1)免疫組化試劑盒一般是以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 e3 泛素連接酶 nedd4 結(jié)合蛋白 1 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，它會(huì)與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-11
糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1(glcci1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 glcci1 抗體能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 glcci1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合到抗原 - 抗體復(fù)合物上，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-11
gcom1蛋白(gcom1/grinl1a)免疫組化試劑盒通常使用的是兔多克隆抗體，如 thermo fisher scientific 的 18129-1-ap 抗體、novopro labs 的 110913 抗體以及 abnova 的 pab19420 抗體等。
更新時(shí)間:2025-08-11
谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶a3(gsta3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gst a3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 gst a3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-11
谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶ω1/glutathione s transferase omega 1(gsto1)免疫組化試劑盒首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入一抗，一抗與樣本中的 gsto1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示 gsto1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-11
谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶c段結(jié)構(gòu)域(gstcd)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gstcd 蛋白，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光激發(fā)
更新時(shí)間:2025-08-11
微粒體谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶2(mgst2)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 mgst2 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地顯示出 mgst2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。常用的顯色方法有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記法和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記法等。
更新時(shí)間:2025-08-11
fbx15蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fbx15 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 fbx15 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) fbx15 蛋白的可視化檢測(cè)。常用的顯色方法有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色和堿性磷酸酶（ap）催化底物顯色等。
更新時(shí)間:2025-08-11
甘油三磷酸脫氫酶1(gpd1)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gpd1 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素，鏈霉親和素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
谷胱甘肽過(guò)氧化酶3(gpx3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gpx3 蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-08-11
乳糖神經(jīng)酰胺4-α-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(a4galt)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的 a4galt 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 a4galt 抗原。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 a4galt 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(lgals3bp)免疫組化試劑盒如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）顯色系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，使陽(yáng)性信號(hào)部位呈現(xiàn)棕色；或堿性磷酸酶（ap）- 硝基藍(lán)四氮唑 / 5 - 溴 - 4 - 氯 - 3 - 吲哚磷酸（nbt/bcip）顯色系統(tǒng)，ap 催化 nbt/bcip 反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色或紫色沉淀，指示陽(yáng)性信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-08-11
β半乳糖苷酶1樣蛋白3(glb1l3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 glb1l3 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察復(fù)合物的顯色情況來(lái)判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
半乳糖凝集素12(galectin 12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 galectin-12 抗原特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 galectin-12 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-11
氧化酶1(gpx1)免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。以對(duì)氧磷酶 1（pon1）免疫組化試劑盒為例，在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與靶抗原（如 pon1 蛋白）結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-11
磷酸甘油酸脫氫酶(phgdh)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) phgdh 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的 phgdh 抗原相結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-11
α-半乳糖苷酶(galactosidase alpha)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) α- 半乳糖苷酶的特異性抗體，這些抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 α- 半乳糖苷酶抗原相結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)來(lái)顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，常用的顯色方法有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-11
fbxw7蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 fbxw7 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用酶或熒光等標(biāo)記物對(duì)二抗進(jìn)行檢測(cè)，從而顯示出 fbxw7 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
脂肪甘油三酯脂酶(adipose triglyceride lipase)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行固定和暴露，然后加入特異性的抗 atgl 抗體，使其與抗原結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
激素原轉(zhuǎn)化酶5/6(pc5/pc6)免疫組化試劑盒是利用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，先讓組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的激素原轉(zhuǎn)化酶 5/6 抗原與一抗特異性結(jié)合，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合進(jìn)行信號(hào)放大，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)在顯微鏡下觀察，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)激素原轉(zhuǎn)化酶 5/6 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-08-11
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b4(ugt2b4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ugt2b4 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入可以被檢測(cè)到的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示 ugt2b4 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-11
雌激素相關(guān)受體β(estrogen related receptor beta)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的雌激素受體 β 特異性抗體能夠與組織切片中的雌激素受體 β 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等方法）使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到雌激素受體 β 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-11
生長(zhǎng)激素調(diào)節(jié)tbc蛋白1(grtp1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 grtp1 蛋白，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使 grtp1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) grtp1 蛋白的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-11
褪黑激素相關(guān)受體(gpr50/melatonin related receptor)免疫組化試劑盒以人褪黑素 (mt) 免疫組化試劑盒為例，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、組織內(nèi)特異性抗原的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-11
雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白(hn1l)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-08-11
促卵泡激素抑釋素/卵泡抑素(fs/follistatin)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-08-11
促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2(crhr2)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 crhr2 抗體，其與組織中的 crhr2 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶或堿性磷酸酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-11
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