免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
血管生成素2(angiopoietin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過顯色系統(tǒng)使組織切片中表達(dá)血管生成素 2 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而直觀地觀察血管生成素 2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-06-16
干擾素α(ifna1)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法。用純化的干擾素 α 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素 α，再與辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的干擾素 α 抗體結(jié)合，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-06-16
半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(caspase-3)免疫組化試劑盒檢測(cè)原理：利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-06-16
鋅指蛋白141(znf141)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 141 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 141 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白 141 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-16
單核細(xì)胞趨化蛋白4(ccl13)免疫組化試劑盒以人 mcp-4 檢測(cè)為例，用抗人 mcp-4 抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品（或標(biāo)準(zhǔn)品）中的人 mcp-4 會(huì)與包被抗體結(jié)合，后依次加入生物素化的抗人 mcp-4 體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，抗人 mcp-4 抗體與結(jié)合在包被抗體上的人 mcp-4 結(jié)合，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。
更新時(shí)間:2025-06-16
血管緊張素ⅱ(angiotensin ii)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的血管緊張素 ⅱ 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定血管緊張素 ⅱ 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-06-16
蛋白激酶b2(akt2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合蛋白激酶 b2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素與二抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使蛋白激酶 b2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2(phospho-erk1/2 (thr202 + tyr204) )免疫組化試劑盒試劑盒中的核心成分是特異性識(shí)別磷酸化 mapk1/2 的抗體。以常用的 abc 免疫 operoxidase 方法為例，首先，特異性的磷酸化 mapk1/2 抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的磷酸化 mapk1/2 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-06-16
神經(jīng)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(ndnf)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（bdnf）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原 bdnf。
更新時(shí)間:2025-06-16
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(comp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（comp）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-06-16
周期素依賴性激酶6(cdk6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì) cdk6 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 cdk6 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如加入標(biāo)記有酶或熒光素等的二抗，與一抗結(jié)合，再通過酶底物反應(yīng)或熒光檢測(cè)等方法，使 cdk6 蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser373) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測(cè)：如果二抗標(biāo)記的是辣根過氧化物酶，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定磷酸化 p50 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察熒光信號(hào)，熒光的強(qiáng)弱反映了磷酸化 p50 蛋白的表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化p21激活激酶3(phospho-pak3 (ser154) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 p21 激活激酶 3 上的特定磷酸化位點(diǎn)（如 ser139），形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等報(bào)告分子。
更新時(shí)間:2025-06-16
sufu免疫組化試劑盒抗原 - 抗體特異性結(jié)合：利用 sufu 特異性抗體與樣本中的 sufu 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。抗體是試劑盒的核心成分，有單克隆抗體和多克隆抗體之分，可針對(duì)不同物種的 sufu 蛋白進(jìn)行檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 (ser199 + ser204) + pak2 (ser192 + ser197) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應(yīng)抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-16
血型糖蛋白a（cd235a）(glycophorin a)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理來檢測(cè)組織中特定抗原的存在和分布。在使用血型糖蛋白 a 免疫組化試劑盒時(shí)，一抗會(huì)特異性地與組織切片中的血型糖蛋白 a 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-06-16
間隙連接蛋白43(connexin 43)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后利用試劑盒中的一抗（針對(duì) cx43 的特異性抗體）與組織或細(xì)胞中的 cx43 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser208))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (thr269) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 raf1 蛋白，通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
廣譜細(xì)胞角蛋白pck(pan cytokeratin/p-ck)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（廣譜細(xì)胞角蛋白 pck）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-06-16
載脂蛋白1(cd95/fas)免疫組化試劑盒 通常采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)，利用載脂蛋白 a1 的特異性抗體來識(shí)別和結(jié)合樣本中的載脂蛋白 a1，通過酶催化底物顯色來進(jìn)行定量或定性分析。
更新時(shí)間:2025-06-16
擬南芥iki3(elp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，首先將擬南芥組織切片中的 iki3 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 iki3 抗體進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有報(bào)告分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過檢測(cè)二抗上的報(bào)告分子，如顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來確定 iki3 蛋白在組織切片中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-06-16
磷酸化真核啟動(dòng)因子2α(phospho-eif2s1 (ser51) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 eif2α 特定磷酸化位點(diǎn)（如 ser51 或 ser52）的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 eif2α 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-16
組蛋白去乙酰化酶7(hdac7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì) hdac7 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的 hdac7 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2025-06-16
自噬相關(guān)蛋白16a(atg16l)免疫組化試劑盒雙抗體夾心法：免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）原理。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) atg16l1 的特異性抗體。當(dāng)加入樣本后，樣本中的 atg16l1 蛋白會(huì)與包被抗體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-16
β淀粉樣肽（c端）(aβ1-42 (ct))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 β 淀粉樣肽（c 端）抗原，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 β 淀粉樣肽（c 端）在組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
oc90蛋白(oc90)免疫組化試劑盒采用定量夾心酶免疫分析技術(shù)。具體來說，先將針對(duì) oc90 的特異性抗體預(yù)包被在微孔板上，加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣品后，其中的 oc90 蛋白會(huì)與固定化的抗體結(jié)合。洗去未結(jié)合的物質(zhì)后，再加入生物素標(biāo)記的針對(duì) oc90 的特異性抗體，隨后加入親和素標(biāo)記的辣根過氧化物酶。
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450 2d6(cyp2d6)免疫組化試劑盒細(xì)胞色素 p450 2d6（cyp2d6）是細(xì)胞色素 p450 酶系中的一種重要亞型，主要存在于肝臟中，參與多種藥物的代謝過程。cyp2d6 免疫組化試劑盒則是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 cyp2d6 蛋白表達(dá)水平的工具，主要基于酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（elisa）或化學(xué)發(fā)光免疫分析（clia）技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450 2w1(cyp2w1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 cyp2w1 的抗體，通過與組織或細(xì)胞中的 cyp2w1 抗原結(jié)合，再經(jīng)過一系列的顯色反應(yīng)，使含有 cyp2w1 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cyp2w1 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-06-16
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 rab32 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rab32 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-16
rabif蛋白(rabif)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rabif 蛋白，二抗再與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物催化顯色反應(yīng)，使含有 rabif 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而確定 rabif 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
組蛋白去乙；10(hdac10)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定抗原（如 hdac10 蛋白）的存在與分布。在實(shí)驗(yàn)中，先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性針對(duì) hdac10 的抗體，
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450 2c9(cyp2c9)免疫組化試劑盒一般采用抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 cyp2c9 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而反映 cyp2c9 在樣本中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-06-16
人巨細(xì)胞病毒ul49蛋白(hcmv ul49)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 ul49 蛋白作為抗原，使用與之對(duì)應(yīng)的特異性抗體（一抗）去識(shí)別和結(jié)合。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無色，再通過加入二抗以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-06-16
膽固醇；D(zhuǎn)移酶2(soat2)免疫組化試劑盒試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中 acat-2 的水平。首先用純化的 acat-2 抗體包被微孔板，制成固相抗體。
更新時(shí)間:2025-06-16
rabl5蛋白(rabl5/ift22)免疫組化試劑盒加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。通過加入相應(yīng)的底物，底物在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 rab5 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-06-16
過氧化物酶；o酶a氧化酶2(acox2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將樣本中的 acox2 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450ⅱj6(cypiij6)免疫組化試劑盒以細(xì)胞色素 p450 2d6 elisa 試劑盒為例，其微滴度板已預(yù)先包被有針對(duì) cyp2d6 的特異性抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入到相應(yīng)的微孔板孔中，再加入生物素標(biāo)記的針對(duì) cyp2d6 的特異性抗體。
更新時(shí)間:2025-06-16
spop蛋白(spop)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) spop 蛋白的特異性抗體。樣本中的 spop 蛋白與包被抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體
更新時(shí)間:2025-06-16
自噬體atg16l2蛋白(atg16l2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)情況。對(duì)于自噬體 atg16l2 蛋白免疫組化試劑盒，其中包含特異性識(shí)別 atg16l2 蛋白的抗體
更新時(shí)間:2025-06-16
卵母細(xì)胞分泌蛋白1(oosp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的卵母細(xì)胞分泌蛋白 1，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
組蛋白去乙；5(hdac5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑來顯示組織或細(xì)胞中 hdac5 的表達(dá)位置和水平。常用的顯色方法包括免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等。
更新時(shí)間:2025-06-16
鈣反應(yīng)因子(cdkn2aip)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鈣反應(yīng)因子抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450 11b1(cyp11b1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示 cyp11b1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。具體來說，先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后加入特異性識(shí)別 cyp11b1 蛋白的一抗，一抗與 cyp11b1 蛋白結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-06-16
自噬相關(guān)蛋白9b(atg9b)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定或掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來，以增強(qiáng)抗原與抗體的結(jié)合能力。然后將組織切片與一抗孵育，一抗會(huì)特異性地結(jié)合到組織中的 atg9b 蛋白上。
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450ⅱj2(cypiij2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)目標(biāo)蛋白。試劑盒中含有針對(duì)細(xì)胞色素 p450ⅱj2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的細(xì)胞色素 p450ⅱj2 蛋白結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光信號(hào)，來顯示出目標(biāo)蛋白在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的自噬相關(guān)蛋白 4d 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示出抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-06-16
自噬相關(guān)蛋白1(atg1/ulk1)免疫組化試劑盒一般采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）或化學(xué)發(fā)光免疫分析（clia）等方法。如 elisa 試劑盒，微板預(yù)先包被有針對(duì) atg16l1 的特異性抗體，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，再加入生物素標(biāo)記的抗 atg16l1 抗體，隨后加入與辣根過氧化物酶（hrp）偶聯(lián)的親和素
更新時(shí)間:2025-06-16
細(xì)胞色素p450 7a1/膽固醇7a羥化酶(cyp7a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞或組織中的 cyp7a1 蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 cyp7a1 蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cyp7a1 蛋白在細(xì)胞或組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-06-16
擬南芥(aca11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗（anti-aca11 抗體）能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合擬南芥組織或細(xì)胞中的 aca11 蛋白。
更新時(shí)間:2025-06-16
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