兔ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
rabbit cd40l/tnfsf5(cluster of differentiation 40 ligand) elisa kit cd40l/tnfsf5試劑盒；cd40l/tnfsf5/tnfsf5,cd40lg/cd154/higm1/igm/imd3/t-bam/trap/gp39
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit gpab(anti-glycoprotein antibody) elisa kit gpab試劑盒；anti-glycoprotein antibody
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit fabp3(fatty acid binding protein 3, muscle and heart) elisa kit fabp3試劑盒；fabp3/h-fabp/mdgi/fabp11/fatty acid binding protein 11
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit mmp-1(matrix metalloproteinase 1) elisa kit mmp-1試劑盒；mmp-1(matrix metallopeptidase 1)/clgmatrix metalloprotease 1/clgn/fibroblast collagenase
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit mmp-2(matrix metalloproteinase 2) elisa kit mmp-2試劑盒；mmp-2( matrix metalloproteinase 2)/gelatinase a/72 kda gelatinase/clg4/collagenase type iv-a
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit mmp-3(matrix metalloproteinase 3) elisa kit mmp-3試劑盒；mmp-3(matrix metalloproteinase 3)/stromelysin 1/chds6/proteoglycanase/sl-1/stmy/str1/stromelysin-1/transin-1/transin-1
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit muc5ac(mucin 5 subtype ac) elisa kit muc5ac試劑盒；兔mucin 5 亞型 ac檢測試劑盒；muc5ac elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit oct4(octamer binding tranｓcription factor 4) elisa kit oct4試劑盒；oct4/pou5f1/pou domain, class 5, tranｓcription factor 1/octamer-binding tranｓcription factor 3/otf-3/octamer-binding protein 3
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit paf(platelet activating factor) elisa kit paf試劑盒；paf(platelet activating factor)
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit pai1(plasminogen activator inhibitor 1) elisa kit pai1試劑盒；serpine1/pai-1/pai1/serpine1/nexin/planh1/endothelial plasminogen activator inhibitor
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit pcsk9(proprotein convertase 9) elisa kit pcsk9試劑盒；兔蛋白轉(zhuǎn)換酶9檢測試劑盒；pcsk9 elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit pdgf-ab(platelet derived growth factor ab) elisa kit pdgf-ab試劑盒；兔血小板衍生生長因子ab檢測試劑盒
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit pka1β(protein kinase a1β) elisa kit pka1β試劑盒；兔蛋白激酶a1β檢測試劑盒；pka1β elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit pka2β(protein kinase a2β) elisa kit pka2β試劑盒；兔蛋白激酶a2β檢測試劑盒；pka2β elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
rabbit sema3a(semaphorin 3a) elisa kit sma3a試劑盒；兔simapr3a檢測試劑盒；sma3a elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
guinea pig rantes elisa kit rantes試劑盒；豚鼠調(diào)節(jié)激活，正常t細(xì)胞表達(dá)和分泌檢測試劑盒；rantes elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
半乳糖含量測試盒 半乳糖是瓊脂、植物樹膠、黏膠和棉子糖、乳糖、蜜二糖等糖類的組分。常與葡萄糖結(jié)合構(gòu)成乳糖。以半乳糖苷和半乳糖酐分子存在于蝸牛蛋白腺體、蛙卵、腦神經(jīng)組織等動(dòng)物材料中，游離態(tài)見于乳汁。
更新時(shí)間:2025-08-11
rat methylase(methylase) elisa kit methylase試劑盒；大鼠甲基酶檢測試劑盒；methylase elisa kit
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（vipt igm）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（vipt igg）呈正相關(guān)酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-08-11
兔sp試劑盒（兔鏈霉卵白素-生物素法檢測系統(tǒng)）兔sp試劑盒（兔鏈霉卵白素-生物素法檢測系統(tǒng)）檢驗(yàn)原理：生物素標(biāo)記的山羊抗兔igg聚合物與結(jié)合在組織片上的一抗反應(yīng)形成免疫復(fù)合物，辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素與生物素免疫復(fù)合物結(jié)合進(jìn)一步形成聚合物，聚合物上的辣根酶（hrp）催化顯色底物（dab或aec）形成不溶性色原，從而在顯微鏡下顯示出組織片中的特定抗原的位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被兔γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
往預(yù)先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-08-11
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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