其他產(chǎn)品及廠家
產(chǎn)品名稱：萬(wàn)古霉素干擾物質(zhì)規(guī)格：0.5ml儲(chǔ)存條件：-20℃有效期：9個(gè)月本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其他用途！
更新時(shí)間:2025-08-13
抗小鼠淋巴內(nèi)皮細(xì)胞大鼠igg單克隆抗體通過”快速鑒別免疫技術(shù)”由良性的淋巴管瘤(腹腔內(nèi)腫瘤)佐劑誘導(dǎo)產(chǎn)生的,能與淋巴管發(fā)生特異性反應(yīng),但不會(huì)與血管內(nèi)皮發(fā)生交叉反應(yīng).有時(shí)會(huì)和一些血細(xì)胞發(fā)生反應(yīng).
更新時(shí)間:2025-08-13
產(chǎn)品名稱：維生素b1（vitaminb1）干擾物質(zhì)規(guī)格：0.5ml儲(chǔ)存條件：-20℃有效期：9個(gè)月本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其他用途！
更新時(shí)間:2025-08-13
循環(huán)免疫復(fù)合物c1q檢測(cè)試劑盒用于人血清或血漿中循環(huán)免疫復(fù)合物 c1q的定量檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-13
抗人內(nèi)凝集蛋白-1小鼠igg單克隆抗體： 內(nèi)凝集蛋白-1是一種與呋喃半乳糖結(jié)合的分泌凝集素.人的內(nèi)凝集蛋白-1主要是由腸杯狀細(xì)胞分沁的一種糖蛋白.據(jù)報(bào)道這類蛋白與炎癥或寄生蟲感染息息相關(guān)。
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抗大鼠-niban（53）兔 igg親和純（應(yīng)用：應(yīng)用：此抗體可用于免疫組織化學(xué)法（ihc） ,微波處理后（10min ，10mm 檸檬酸緩沖液，ph 6.0 ）福爾馬林固定石蠟包埋組織；建議濃度為 1 ug/ml ，但是視每個(gè)實(shí)驗(yàn)條件情況自行優(yōu)化）
更新時(shí)間:2025-08-13
兔抗大鼠/小鼠脂筏蛋白-1抗體的應(yīng)用：該抗體可通過幾種技術(shù)，例如親和素生物素復(fù)合物（abc），微波預(yù)處理后的包埋組織（10分鐘，10mm檸檬酸緩沖液，ph值6.0），用于福爾馬林固定石蠟進(jìn)行免疫組化， 最優(yōu)濃度約為2μg/ ml，但濃度應(yīng)根據(jù)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行優(yōu)化。
更新時(shí)間:2025-08-13
在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
更新時(shí)間:2025-08-13
在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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更新時(shí)間:2025-08-13
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更新時(shí)間:2025-08-13
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更新時(shí)間:2025-08-13
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更新時(shí)間:2025-08-13
在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
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在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，生物基質(zhì)中藥物濃度測(cè)定是一個(gè)重要的方面，其數(shù)據(jù)可用于支持新活性物的應(yīng)用和仿制藥及已授權(quán)藥物的變更申請(qǐng)。然而要保證試驗(yàn)順利進(jìn)行，得到準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，高質(zhì)量的空白生物基質(zhì)供應(yīng)是關(guān)鍵。
更新時(shí)間:2025-08-13
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