PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
向日葵莖潰瘍病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-08-12
蘋(píng)果果腐病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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大豆莖潰瘍病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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藍(lán)莓果腐病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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節(jié)瘤擬桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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菊迪卡氏菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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槍狀肝吸蟲(chóng)pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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安氏網(wǎng)尾線蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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絲狀網(wǎng)尾線蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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網(wǎng)尾線蟲(chóng)通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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牛肺線蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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菊花花枯病菌pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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犬惡絲蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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水稻莖線蟲(chóng)pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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腐爛莖線蟲(chóng)pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鱗球莖莖線蟲(chóng)pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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貝爾格萊德病毒型pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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貝爾格萊德病毒型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鴨腺病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鴨腸炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鴨乙型肝炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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肝炎病毒1型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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肝炎病毒2型染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鴨肝炎病毒通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鴨瘟病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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大腸桿菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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東部馬腦脊髓炎病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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埃博拉病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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棘球絳蟲(chóng)通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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？刹《救玖戏晒舛縫cr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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鮰愛(ài)德華氏菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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愛(ài)德華氏菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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遲鈍愛(ài)德華菌染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-08-12
雞征病毒-1976染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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茄子斑駁矮化病毒pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
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艾特韋病毒染料法熒光定量pcr試劑盒是基于 t7 rna 聚合酶的 rna 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有 t7啟動(dòng)子的模版 dna，以 ntp 為底物，從 t7 啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版 dna中一條鏈互補(bǔ)的 rna，簡(jiǎn)單快速獲得大量的 rna 分子
更新時(shí)間:2025-08-12
rotavirus d輪狀病毒d群探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
輪狀病毒a群探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 輪狀病毒a群具雙層衣殼的呈圓球形病毒，每層衣殼呈二十面體對(duì)稱。內(nèi)衣殼的殼微粒沿著病毒體邊緣呈放射狀排列，形同車輪輻條。核心為雙股rna，由11個(gè)不連續(xù)的節(jié)段組成。
更新時(shí)間:2025-08-11
羅斯河病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
羅西奧病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
razdan病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
大鼠白血病病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
穿山甲探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
藍(lán)舌病病毒通用探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 藍(lán)舌病病毒(bluetongue virus，btv)會(huì)引起藍(lán)舌病，是反芻動(dòng)物的一種嚴(yán)重傳染病。
更新時(shí)間:2025-08-11
決明子探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
葶藶子探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
芡實(shí)探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-08-11
鉤藤探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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