其他產(chǎn)品及廠家

熒光定量PCR試劑盒
春季開(kāi)學(xué)8折促銷新品 熒光定量pcr試劑盒 活動(dòng)時(shí)間：2016年3月1日至2016年5月31日
更新時(shí)間:2025-09-11
pUC18/MspI DNA Marker
產(chǎn)品簡(jiǎn)介◆ 本產(chǎn)品是由 puc18 質(zhì)粒經(jīng) mspi 完全酶切得到的 12 條標(biāo)準(zhǔn)的線狀雙鏈 dna 條帶，適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳中 dna 條帶的定量分析！ 本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已加上樣緩沖液，可直接上樣電泳，每次上樣 5μl。濃度：即用型 100ng/ul◆ 1×loading buffer:
更新時(shí)間:2025-09-11
β-Tubulin(鼠)
cat no. ：tb002-msize：50μlbackgroud: microtubules are constituent parts of the mitotic apparatus, cilia, flagella, and elements of the cytoskeleton. they consist principally of
更新時(shí)間:2025-09-11
Q200bp DNA Marker（定量DNA Marker 買一贈(zèng)一）
q200bp dna marker（定量dna marker 買一贈(zèng)一）：準(zhǔn)確定量：由雙鏈線狀dna條帶組成，每條帶都經(jīng)過(guò)準(zhǔn)確定量，可用于準(zhǔn)確判斷目的條帶dna含量；方便快捷：即用型產(chǎn)品，已添加上樣緩沖液，可取3-5μl直接上樣。加樣孔較寬，可適當(dāng)增加上樣量；條帶范圍廣：條帶范圍從100bp-10kb，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。
更新時(shí)間:2025-09-11
GV TOPO試劑盒購(gòu)買就送
購(gòu)買 gv topo 試劑盒 送價(jià)值 100-200 耗材禮包
更新時(shí)間:2025-09-11
Lysozyme 溶菌酶
公司自主研發(fā)生產(chǎn)的“鼎國(guó)”產(chǎn)品，涉及分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、藥理毒理學(xué)等學(xué)科的實(shí)驗(yàn)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材和其他輔助產(chǎn)品等。
更新時(shí)間:2025-09-11
APLF Antibody 多克隆抗體
affinity品牌簡(jiǎn)介：affinity biosciences （cincinnati, oh, usa）建立于2006年，國(guó)內(nèi)基地2012年投入使用，占地3000平米的實(shí)驗(yàn)室/辦公室和15畝的動(dòng)物飼養(yǎng)基地，迄今為止，affinity已經(jīng)研發(fā)成功的抗體超過(guò)13000種，多肽庫(kù)存超過(guò)15000種。其中磷酸化抗體已經(jīng)成為affinity品牌的名片。
更新時(shí)間:2025-09-11
ExcelBand ™ Enhanced 3-color Regular Range Protein
marker
更新時(shí)間:2025-09-11
CC061-1KG Cholesterol 膽固醇（醫(yī)藥）
cc061-1kg cholesterol 膽固醇（醫(yī)藥）
更新時(shí)間:2025-09-11
Niraparib
niraparib (mk-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 parp1 和 parp2 抑制劑，ic50 分別為 3.8 nm 和 2.1 nm。niraparib 抑制 dna 損傷修復(fù)，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 并具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Lucitanib
lucitanib (e-3810) 是 vegfr 和 fgfr 的雙重抑制劑，有效和選擇性地抑制vegfr1，vegfr2，vegfr3，fgfr1，fgfr2，ic50分別為7 nm，25 nm，10 nm，17.5 nm，82.5 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
TG 100572 Hydrochloride
tg 100572 hydrochloride 是多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制受體酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和src激酶 (src kinases); 對(duì)vegfr1，vegfr2，fgfr1，fgfr2，pdgfrβ，fgr，fyn，hck，lck，lyn，src，yes 的 ic50 值分別為2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
TG 100801
tg 100801 是tg 100572的前藥，通過(guò)去酯化產(chǎn)生tg 100572，開(kāi)可用于黃斑變性的研究。tg 100572 是多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制受體酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和src激酶 (src kinases); 對(duì)vegfr1，vegfr2，fgfr1，fgfr2，pdgfrβ，fgr，fyn，hck，lck，lyn，src，yes 的 ic50 值分別為2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
更新時(shí)間:2025-09-11
ENMD-2076
enmd-2076是多靶點(diǎn)激酶抑制劑，抑制 aurora a，flt3，kdr/vegfr2，flt4/vegfr3，fgfr1，fgfr2，src，pdgfrα 的ic50 值分別為1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Fenretinide
fenretinide (4-hpr) 是一種合成的類維生素a衍生物，能夠結(jié)合視黃酸受體 (rar) 誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2025-09-11
Voreloxin
voreloxin (sns-595; vosaroxin; ag 7352) 是一種新創(chuàng)的拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii (topoisomerase ii) 抑制劑，能夠誘導(dǎo) dna 雙鏈斷裂，阻滯 g2 期，最終細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2025-09-11
Vigabatrin
vigabatrin (γ-vinyl-gaba)，一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì) gaba 乙烯基衍生物，是一種具有口服活性且不可逆的 gaba 轉(zhuǎn)氨酶 (gaba transaminase) 抑制劑。 vigabatrin 是一種抗癲癇劑，通過(guò)抑制 gaba transaminase 對(duì) gaba 的分解代謝來(lái)增加腦中 gaba 的水平。
更新時(shí)間:2025-09-11
MPEP Hydrochloride
mpep hydrochloride 是有效的、選擇性的、非競(jìng)爭(zhēng)性的、口服有效的、具有系統(tǒng)活性的 mglu5 受體拮抗劑，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 ic50 值為 36 nm。mpep hydrochloride 具有抗焦慮或抗抑郁活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
MPEP
mpep 是有效的、選擇性的、非競(jìng)爭(zhēng)性的、口服有效的、具有系統(tǒng)活性的 mglu5 受體拮抗劑，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 ic50 值為 36 nm。mpep 具有抗焦慮或抗抑郁活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
ALK inhibitor 2
alk inhibitor 2 (compound 18) 是一種有效的，嘧啶類 alk 抑制劑。alk inhibitor 2 是有效的睪丸特異性絲氨酸/蘇氨酸激酶 2 (tssk2; ic50=37 nm) 和粘著斑激酶 (fak; ic50=5 nm) 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
Furagin
furagin是nitrofurantoin的類似物，有抗菌活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Vernakalant Hydrochloride
vernakalant hydrochloride 是一種混合電壓和頻率依賴性的 na+ 和 k+ 通道阻斷劑。vernakalant 抑制 kv1.5 channelwt，kv1.5 channeli508f，kv1.5 channelt479a，ic50 分別為 13.35±0.93 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Nortadalafil
nortadalafil是demethyl tadalafil，為pde5抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
carboxypeptidase g2 (cpg2) inhibitor是羧肽酶g2（cpg2）抑制劑，具有抗癌活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
L-165041
l-165041 是一種細(xì)胞滲透的 pparδ 激動(dòng)劑，對(duì) pparδ 和 pparγ 的 ki 值分別為 6 nm 和 約 730 nm，可以在 nih-pparδ 細(xì)胞中誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞分化。
更新時(shí)間:2025-09-11
I2906
i2906具有抗結(jié)核分枝桿菌的活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Lapatinib ditosylate
lapatinib ditosylate (gw572016 ditosylate) 是一種 erbb-2 和 egfr 酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的有效抑制劑，對(duì)純化的 egfr 和 erbb-2 的 ic50 值分別為 10.2 和 9.8 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Etodolac
etodolac (ay-24236) 是非甾體抗炎化合物，對(duì) cox 的 ic50為53.5 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
SCH 563705
sch 563705 是一種有效的，可口服的 cxcr2 和 cxcr1 拮抗劑，ic50 值分別為 1.3 nm 和 7.3 nm，ki 值分別為 1 nm 和 3 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Calcifediol monohydrate
calcifediol monohydrate (25-hydroxy vitamin d3 monohydrate) 是由維生素 d3 在肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素，是有效的 vdr 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
NVP-LCQ195
nvp-lcq195 (at9311; lcq195)是cdk雜環(huán)類抑制劑，對(duì)cdk1，cdk2，cdk3和cdk5的ic50為1-42 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Oglemilast
oglemilast (grc 3886) 是一種具有口服活性磷酸二酯酶 4 (pde4) 抑制劑，對(duì) pde4d3 的 ic50 為 0.5 nm。oglemilast 在體外和體內(nèi)抑制肺細(xì)胞浸潤(rùn)，包括嗜酸性粒細(xì)胞增多和嗜中性粒細(xì)胞減少。oglemilast 具有應(yīng)用于炎癥性氣道疾病的潛力。
更新時(shí)間:2025-09-11
KB-R7943 mesylate
kb-r7943 mesylate 是一種 na+/ca2+ 交換體 (ncxrev) 反向抑制劑，ic50 為 5.7±2.1 ?m。kb-r7943 mesylate 通過(guò)激活jnk通路和抑制自噬通量來(lái)誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡.
更新時(shí)間:2025-09-11
NS309
ns309 是一種有效、選擇性的鈣依賴性鉀離子通道 sk/ik (ca2+-activated sk/ik potassium channels) 的激活劑，但在 bk 通道上沒(méi)有活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
ML-7 hydrochloride
ml-7 hydrochloride 是一種萘磺酰胺衍生物，有效抑制 mlck (ic50=300 nm)。ml-7 hydrochloride 也是一種 yap/taz 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
RS 504393
rs 504393 是一種選擇性的 ccr2 拮抗劑，作用于人重組 ccr2 和 ccr1 受體，ic50 值分別為 89 nm 和 > 100 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
RS-127445 hydrochloride
rs-127445 hydrochloride 是一種有效的，具有口服活性的，高親和力選擇性 5-ht2b 受體拮抗劑，pki 為 9.5，比作用于其他受體和離子通道的選擇性高 1000 倍。
更新時(shí)間:2025-09-11
BML-190
bml-190(imma)是cb2受體的配體，對(duì)cb2和cb1受體的ki分別為435 nm和> 2 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
HOKU-81
hoku-81 (4-hydroxytulobuterol) 是 tulobuterol (hy-b1810) 的代謝產(chǎn)物之一。hoku-81 是一種有效的選擇性 β2-腎上腺素受體刺激劑。hoku-81 具有支氣管擴(kuò)張作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
Asenapine maleate
asenapine maleate是 5-ht(1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 5a, 6, 7) 和 d2 的拮抗劑，ki 值分別為 0.03-4.0 nm, 1.3 nm。同時(shí)也是一種抗精神病藥物。
更新時(shí)間:2025-09-11
Fludarabine phosphate
fludarabine phosphate (nsc 118218 phosphate) 是一種腺苷和脫氧腺苷類似物，與 datp 競(jìng)爭(zhēng)，并入到 dna，導(dǎo)致 dna 合成受阻。
更新時(shí)間:2025-09-11
Rifaximin
rifaximin(xifaxan)是口服的半合成非系統(tǒng)性抗菌素，來(lái)源于利福霉素sv。
更新時(shí)間:2025-09-11
Donepezil Hydrochloride
donepezil (e 2020) 鹽酸鹽是非競(jìng)爭(zhēng)性的ache抑制劑，能穿過(guò)血腦屏障，增加皮質(zhì)中的乙酰膽堿水平。
更新時(shí)間:2025-09-11
3-Deazaneplanocin A hydrochloride
3-deazaneplanocin a hydrochloride (dznep hydrochloride) 是一種有效的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (ezh2) 抑制劑。3-deazaneplanocin a hydrochloride 是一種有效的 s-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (ahcy) 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
Oseltamivir phosphate
oseltamivir phosphate (gs 4104) 是一種神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑，用于流感 (influenza a 和 b) 的研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
Lurasidone Hydrochloride
lurasidone (hydrochloride) (sm-13496 (hydrochloride)) 是 dopamine d2 和 5-ht7 的拮抗劑，ic50 值分別為 1.68 和 0.495 nm。 lurasidone 也是 5-ht1a 受體的部分激動(dòng)劑，ic50 值為 6.75 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Filanesib
filanesib (arry-520) 是一種選擇性的，非競(jìng)爭(zhēng)性的紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白 (ksp) 抑制劑，對(duì)人 ksp 作用的 ic50 值為 6 nm。filanesib 在體外能通過(guò)誘導(dǎo)自噬 (apoptosis) 導(dǎo)致細(xì)胞死亡。filanesib 具有高效的抗增生活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
Umeclidinium bromide
umeclidinium bromide 是一種 machr 拮抗劑。umeclidinium bromide 作用于克隆的人 m1-m5 machrs，ki 為 0.05 到 0.16 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
NG25
ng25 是一種 tak1 和 map4k2 的雙抑制劑，ic50 值分別為 149 nm 和 21.7 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
Y-27632 dihydrochloride
y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， atp 競(jìng)爭(zhēng)性的 rock-i 和 rock-ii 抑制劑，ki 分別為 220 nm 和 300 nm。y-27632 dihydrochloride 誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。y-27632 dihydrochloride 通過(guò)上皮-間充質(zhì)過(guò)渡樣調(diào)節(jié)引發(fā)人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hipscs) 選擇性地分化為間胚層譜系。
更新時(shí)間:2025-09-11

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熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)（PH計(jì)） 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑