電泳產品及廠家
【產品名稱】國產dycp-32a中號瓊脂糖水平電泳儀【產品型號】dycp-32a型 【關鍵詞】國產電泳儀，電泳槽，瓊脂糖電泳儀，大號電泳儀
更新時間:2025-08-12
【產品名稱】國產中號電泳儀|瓊脂糖水平電泳儀【產品型號】dycp-32b型 【關鍵詞】國產電泳儀，電泳槽，瓊脂糖電泳儀，大號電泳儀
更新時間:2025-08-12
【產品名稱】國產dycp-35水平切片淀粉凝膠電泳儀【產品型號】dycp-35型【關鍵詞】國產電泳儀，電泳槽，水平切片淀粉凝膠電泳儀
更新時間:2025-08-12
基礎型電泳電源是上海旦鼎國際貿易有限公司暢銷的產品，質優(yōu)價廉，有完善的售前和售后服務，歡迎您的咨詢選購電泳儀！
更新時間:2025-08-12
致力于凝膠電泳實驗的安全性，我公司最新研發(fā)的核酸熒光染料—gengreen和藍光切膠儀，解決了電泳實驗染料毒性和紫外線對人體和核酸的傷害困擾。gengreen染料使用過程簡單，穩(wěn)定性好，同時因為其跑膠帶型好，靈敏度高，背景低，而深受廣大用戶喜愛。
更新時間:2025-08-12
獨特的油性和大分子特點，使其不能穿透細胞膜進入細胞。艾姆斯氏試，驗結果表明，該染料的誘變性遠小于溴化乙錠（eb）。
更新時間:2025-08-12
三色預染蛋白分子量標準，為一些純化好的 蛋白混合物，這些蛋白混合物與染料共價偶 聯(lián)，可在凝膠電泳時出現強度均勻的條帶， 其中72kd條帶為紅色，10kd為綠色條帶，其 余條帶為藍色使電泳過程中蛋白的遷移情況 直觀可見，實時觀察sds-page膠的蛋白分離 狀況；又可用于免疫印跡檢測和觀察免疫印 跡的轉移效率。
更新時間:2025-08-12
【genview】定量dna marker 新品上市 100bp dna ladder i (100-1500bp)，預混 了上樣緩沖液，可直接用于凝膠上樣，是 一種即用型的核酸分子量標準。由11個 dna、片段組成；
更新時間:2025-08-12
本產品作為權威的西班牙瓊脂糖（biowest agarose），是一種電泳級別純度很高的產品。作為的瓊脂糖品牌，西班牙瓊脂糖具有很好的產品性價比，在同行中有著非常高的知名度，在同類產品中也占據著最高的市場份額。
更新時間:2025-08-12
mini-es2水平迷你電泳儀廣泛應用于生化領域，適合教學、科研、食品、醫(yī)療等行業(yè)。水平電泳主要用來進行核酸的分離和檢測，是分子生物學研究中最常用的實驗方法之一。
更新時間:2025-08-12
在酸性環(huán)境中，蛋白質結合考馬斯亮藍g250染料，導致染料的最大吸收發(fā)生位移，595nm 是測定考馬斯染料-蛋白復合物的藍色的最佳波長。本試劑盒為常規(guī)bradford法試劑盒的改良版，提高了檢測靈敏度，降低了不同蛋白之間的變異程度，bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，尤其是還原試劑的影響。
更新時間:2025-08-11
低熔點瓊脂糖(agarose with low melting point )，僅供科研實驗使用，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用。
更新時間:2025-08-11
新潔爾滅 (苯扎溴銨) 化學組成( 十二烷基二甲基芐基溴化銨)本品兼有殺菌和去垢效力,作用強而快,對金屬無腐蝕用作,不污染衣服,性質穩(wěn)定,易于保存,屬消毒防腐藥類。稀釋液可用于外科手術前洗手(0.05-0.1%,浸泡5分鐘)、皮膚消毒和霉菌感染(0.1%)、黏膜消毒(0.01-0.05%)、器械消毒(置于0.1%的溶液中煮沸15分鐘后再浸泡30分鐘)。
更新時間:2025-08-09
pmmma-peg-pda 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚多巴胺合成了具有粘附功能和抗生物污染功能的新型的系列聚合物peg-g-hes-g-da,并利用該聚合物制備可以提高材料生物相容性的涂層,內容包括以下幾部分:(1)氨基化聚乙二醇的合成:以三乙胺為催化劑
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-dox 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-阿霉素先以丙三醇,環(huán)氧氯丙烷為原料引發(fā)劑制得氯代聚醚,并將氯代聚醚和三甲胺水溶液在高壓反應釜中制得陽離子聚醚;再以甲醇作為溶劑,乙二胺,丙烯酸甲酯等重復交替進行michael加成反應和酰胺化反應
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-dtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西紫杉醇紫杉醇是一種由太平洋紫杉-短葉紅豆杉的針葉和樹皮中提取的抗微管劑，自從wani等人在1971年分離并用化學和x射線結晶學方法確定了紫杉醇的結構以來，應用于臨床的主要難點在于其化學結構具有高脂性，幾乎不溶于水，在水中的溶解度僅為0.25μg ml-1。
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-oxa 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來，基于納米技術的藥物遞送策略為奧沙利鉑化療提供了新的解決途徑。如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院申報的利cn101897668a，一種奧沙利鉑脂質體及其制備方法和用 途;陳祥峰、蔡課霞申報的利cn101103972a，一種奧沙利鉑脂質體葡萄糖制劑及其制備方法、應用，均提出了奧沙利鉑脂質體的制備方法。
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-pol 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-泊洛沙姆以軟膏的外觀性狀、穩(wěn)定性、延展性、稠度、ph及顯微鏡檢觀察等為評價指標,采用l9(34)正交試驗設計對基質中純水、泊洛沙姆407、聚乙二醇400、聚乙二醇4000等所占比例進行優(yōu)選。結果:篩選出水溶性基質紫朱軟膏的佳處方為主藥12.5%,純水35%,泊洛沙姆407 17%,聚乙二醇400 4.5%
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對裸鼠非小細胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術對其結構進行表征
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物dox,pld可顯著降低不良反應,可提高患者依從性.
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調整處方的成分與含量,逐步篩選出品質穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測分析方案采用高效液相色譜測定法以及正交分析法
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細胞攝取,并采用hplc法測定細胞內的寶藿苷i的量.
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學性質的同時，不可避免地帶來藥效學活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質進行平衡非常重要。
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質體的脂質物質溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調節(jié)劑0.5~2份以及相轉移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導凋亡,下調mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產中將卵磷脂(pc)副產物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內容:(1)利用電化學聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結構導致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實現腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應用.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結構的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強效應,且其影響均與大分子的分子量和濃度相關.另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠對擾動的磷脂雙分子層起到一定的修復作用,這一現象在生物膜相關域不可忽視.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復乳化形成復乳(w1/o/w2),將復乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾的脂質體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾.應用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負載ge的能力.2.細胞水平檢測
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內酯進行開環(huán)反應,制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2025-08-08
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