通用生化試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prostaglandin-f2α-dimethyl-amine.htmlprostaglandin f2α dimethyl amine 是 pgf2α (hy-12956) 衍生物。prostaglandin f2α dimethyl amine 是前列腺素 f 受體 (fp) 的拮抗劑。prostaglandi
更新時間:2025-08-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neboglamine.htmlneboglamine (cr-2249; xy-2401) 是 n-甲基-d-天冬氨酸 (nmda) 受體的調(diào)節(jié)劑。neboglamine 可增加大鼠模型中前額皮質(zhì)、伏隔核和側(cè)隔核中 fos 樣免疫反應(yīng) (fli) 陽性細胞的水平，恢復 nmda (hy-17551) 介導的神經(jīng)遞質(zhì)
更新時間:2025-08-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/16-16-dimethylprostaglandin-e1.html16,16-dimethylprostaglandin e1 (16,16-dimethyl-pge1) 是一種 pge1 (hy-b0131) 類似物，可誘導支氣管收縮和血管平滑肌收縮，并抑制吲哚美辛誘導的細胞伸長。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hydroxy-varenicline.htmlhydroxy varenicline (2-hydroxyvarenicline) 是煙堿乙酰膽堿受體 (nachr) 激動劑 varenicline (hy-10019) 的代謝產(chǎn)物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pde7-in-4.htmlpde7-in-4是一種磷酸二酯酶7（pde7）抑制劑，具有促使細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（camp）水平升高的活性。pde7-in-4在神經(jīng)傳遞和抗炎應(yīng)用中顯示出潛在的抑制效果。pde7-in-4通過作用于camp/camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（creb）通路發(fā)揮其生物活性。pde7-in-4的開發(fā)旨在
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bta-9881.htmlbta-9881 (medi-564) 是一種 rsv 抑制劑，對 rsv a2、rsv long 和 rsv b1 的 ec50 分別為 48 nm、59 nm 和 160 nm。bta-9881 具有良好的藥代動力學特征。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/suritozole.htmlsuritozole (mdl-26479) 是一種認知增強劑，作為 gabaa 離子通道復合物上苯二氮卓類受體位點的部分逆激動劑。 suritozole 可用于神經(jīng)退行性疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ameltolide.htmlameltolide (ly-201116; add 75073) 是一種新型抗驚厥試劑，可用于癲癇的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-γ-valerolactone.html(r)-γ-valerolactone 是一種抗高血壓化合物的前體。(r)-γ-valerolactone 也可用于生物降解塑料和生物燃料的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/knk423.htmlknk423 是一種特異性熱休克蛋白 (hsp) 合成抑制劑。knk423 可通過阻斷 hsp70 來提高 amphotericin b 抑制抗性 aspergillus terreus 的效率。knk423 可用于癌癥和細菌感染的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-13-methylpentadecanoate.htmlmethyl 13-methylpentadecanoate 是一種酯類產(chǎn)品。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/daunomycinone.htmldaunomycinone (nsc-109351) 是 daunomycin 的代謝物。daunomycin 是一種抗生素，具有抗腫瘤活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydro-pgf1α.htmldihydro-pgf1α 是 pgf1α 的潛在代謝物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aalphac.htmlaalphac (aαc)是一種潛在的致癌物，具有致癌活性。aalphac在煙草煙霧中作為一種重要的生物標志物，與煙草煙霧暴露相關(guān)。aalphac的尿液濃度在專門吸煙者中顯著高于非吸煙者，顯示出其在監(jiān)測煙草暴露中的重要性。aalphac的水平會隨著血清尼古丁水平的增加而顯著上升，這表明其與煙草
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu625.htmlvu625 是鉀離子通道 (potassium channel) 抑制劑，可以選擇性地抑制蚊子 aedes aegypti 內(nèi)向整流鉀通道 1 (aekir)，在 hek293 細胞中的 ic50 為 96.8 nm。vu625 可用于殺蟲劑的開發(fā)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms012.htmlms012 是一種選擇性 glp 抑制劑 (ic50＝7 nm)，可用于癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)再生障礙等疾病的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prostaglandin-d2-methyl-ester.htmlprostaglandin d2 methyl ester 是 prostaglandin d2 的前藥形式。prostaglandin d2 methyl ester 與人和小鼠 pgd2 受體（dp 和 crth2）結(jié)合，mcrth2、mdp、h
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleyl-anilide.htmloleyl anilide (oleic acid anilide) 是在某些有毒油庫中發(fā)現(xiàn)的有毒物質(zhì)，與有毒油綜合癥 (tos) 相關(guān)。oleyl anilide 是；o酶 a: 膽固醇；D(zhuǎn)移酶 (acat) 的抑制劑 (ic50: 26 ?m )。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-iso-prostaglandin-a1.html8-iso prostaglandin a1 是擬南芥 (arabidopsis thaliana) opr3 (atopr3) 的活性底物，km 為 22 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ent-8-iso-prostaglandin-f2α.htmlent-8-iso prostaglandin f2α (ent-15-f2t-isop) 是豬視網(wǎng)膜和腦微血管的強效血管收縮劑，ec50 值分別為 30.6 和 53.5 nm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m199.htmlm199 是一種有效的 tlr3/tlr9 信號抑制劑。m199 在人 pbmcs 誘導 il-6、il-8 和 tnfα 分泌。m199 可用作免疫反應(yīng)的選擇性誘導劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-cepn.html6-cepn 是 ras 抑制劑。6-cepn 可以通過與 icmt 的結(jié)合位點結(jié)合來抑制 ras 的激活。6-cepn 具有抗癌活性。6-cepn 可以將癌細胞阻滯在 g1 期。6-cepn 可以誘導細胞自噬和壞死 （icmt:異戊酰半胱氨酸羧甲基轉(zhuǎn)移酶）。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amc-01.htmlamc-01 是一種有效的化學探針，可以調(diào)節(jié) eif2-α 活性。amc-01 通過誘導蛋白激酶 rna 激活 (pkr) 激酶和核因子 κ b (nf-κb)。amc-01 可抑制細胞凋亡 (apoptosis)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-90469-standard.htmlnsc 90469 (standard)是 nsc 90469 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nsc 90469 是一種內(nèi)源性代謝產(chǎn)物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5hpp-33.html5hpp-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制劑，ic50 為 8.1 μm。5hpp-33 可抑制白血病細胞和多發(fā)性骨髓瘤細胞的增殖，ic50為 1-10 μm，在 g2/m 期阻滯細胞周期，并誘導細胞凋亡 (apoptosis)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/coumarin-7-pinacolboronate.htmlcoumarin-7-pinacolboronate 是一種熒光探針。以過氧化氫為例，coumarin-7-pinacolboronate 與hoo-發(fā)生親核反應(yīng)生成int1，coumarin-7-pinacolboronate 與過氧化氫、次氯酸、過氧亞
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-750667-trihydrochloride.htmll-750667 trihydrochloride 是一種 d4 多巴胺受體 (d4 dopamine receptor) 的選擇性拮抗劑，ki 值為 0.51 nm。l-750667 的放射性配體形式 [125i]l-750,667 對 d4 受體的 kd
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mpo.html5-(4＇-methoxyphenyl)-oxazole 是從真菌培養(yǎng)液中分離得到的秀麗隱桿線蟲的孵化和生長抑制劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-acetyl-2-5-dimethylfuran.html3-acetyl-2,5-dimethylfuran 是一種調(diào)味劑，在體外試驗中表現(xiàn)出遺傳毒性潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fructosylvaline.htmlfructosylvaline (fructose valine) 是糖基化血紅蛋白的典型果糖胺（amadori 化合物）。fructosylvaline 可用作培養(yǎng)微生物菌株的氮源。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydrochalcone.htmldihydrochalcone (3-phenylpropiophenone) 是一種可穿透血腦屏障 (bbb) 的 aβ 聚集抑制劑。dihydrochalcone 通過破壞 β1 區(qū)的 β 折疊，使 aβ17-42 原纖維不穩(wěn)定。dihydrochalcone 通過與原纖維
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-z-nsah.html(e/z)-nsah 是 nsah (hy-114503) 的異構(gòu)體。nsah 是可逆的、競爭性的非核苷類的核苷酸還原酶 (rr 抑制劑，在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 ic50 分別為 32 μm 和 ~250 nm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z3-dodecenyl-e2-butenoate.htmlz3-dodecenyl e2-butenoate 是紅薯象鼻蟲（c. formicarius）產(chǎn)生的一種雌性性信息素。它被用來誘捕雄性紅薯象鼻蟲，以控制農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中象鼻蟲的數(shù)量，并減少殺蟲劑的使用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-fkbp12-ligand-1.htmlap1867-2-(carboxymethoxy) 是一種基于 ap1867 (一種合成的 fkbp12f36v 配體) 的配體，可通過 linker 與crbn 配體結(jié)合從而形成 dtag 分子。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/selpercatinib-standard.htmlselpercatinib (standard)是 selpercatinib 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。selpercatinib (loxo-292) 是一種有效的選擇性 ret 激酶抑制劑，抑制 ret (wt)，ret (v804m) 和 r
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taurohyodeoxycholic-acid-d4-sodium.htmltaurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代標記的taurohyodeoxycholic acid (sodium)。taurohyodeoxycholic acid (thdca) sodium 是二級膽
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-n-diacetyl-l-cystine-standard.htmln,n＇-diacetyl-l-cystine (standard) 是 n,n＇-diacetyl-l-cystine 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。n,n＇-diacetyl-l-cystine (dinac) 是一種具有免疫調(diào)節(jié)特
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/octyl-α-ketoglutarate.htmloctyl-α-ketoglutarate (1-octyl 2-oxopentanedioate) 是一種穩(wěn)定的，具有細胞滲透性的 α-ketoglutarate，在三羧酸 (tca) 循環(huán)功能失調(diào)的細胞中迅速積累，并刺激 prolyl 羥化酶 (phd) 活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cis-vz185.htmlcis-vz185 是一種基于vhl的protacs降解劑，具有降解brd9和brd7的活性。cis-vz185可通過優(yōu)化連接模式和接頭，從次優(yōu)化合物中優(yōu)化得到，對brd9和其同源蛋白brd7具有高效、快速和選擇性的降解作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-cembrenediol.htmlβ-cembrenediol 是一種有效的具有口服活性的抗癌劑。β-cembrenediol 具有植物毒性。β-cembrenediol 可減少細胞遷移和菌落形成。β-cembrenediol 可降低 tdo2、ido1 的蛋白表達。β-cembrenediol 具有用于前列腺癌
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/salcaprozate-sodium-standard.htmlsalcaprozate (sodium) (standard)是 salcaprozate (sodium) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。salcaprozate sodium (snac) 是一種口服吸收促進劑，有潛力作為口服形式的肝素
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/onc1-13b.htmlonc1-13b是一種強效的雄激素受體(ar)拮抗劑，具有有效抑制前列腺癌細胞中psa表達的活性。onc1-13b能夠有效抑制dht刺激下的psa表達和前列腺癌細胞增殖。onc1-13b通過防止雄激素與ar結(jié)合及其核內(nèi)轉(zhuǎn)位，來發(fā)揮其抗腫瘤作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/se-methylselenocysteine-standard.htmlse-methylselenocysteine (standard)是 se-methylselenocysteine 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。se-methylselenocysteine，甲基硒的前體，具有強大的癌癥化學預(yù)防
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