5’-O-DMT-2-thio-2’-dU-3’-phosphoramidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmt-2-thio-2-du-3-phosphoramidite.html5´-o-dmt-2-thio-2´-du-3´-phosphoramidite 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 等。

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5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-du-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-du-methyl phosphonamidite; 5’-o-dmtr-2’-deoxyuridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino)phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的固相合成。

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DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-fna-c-bz-phosphoramidite.htmldmtr-fna-c(bz)phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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Vortioxetine-d3 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d3.htmlvortioxetine-d3 (lu aa 21004-d3) 是氘代標記的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a，5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm)，還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分

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Vortioxetine-d4 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d4.htmlvortioxetine-d4 (lu aa 21004-d4) 是一種 vortioxetine (hy-15414) 的氘代物。vortioxetine 是 5-ht3a，5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm)，還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分激動劑 (ki: 15

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Vortioxetine-d6 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d6.htmlvortioxetine-d6 (lu aa 21004-d6) 是氚代標記的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a，5-ht7 受體的拮抗劑 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (sert) 的抑制劑 (ki: 1.6 nm)，還是 5-ht1a 的激動劑和 5-ht1b 的部分

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5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-nitro-1-3-azido-3-deoxy-β-d-ribofuranosyl-2-1h-pyridinone.html5-nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-d-ribofuranosyl)-2(1h)-pyridinone 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 等。5

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Empagliflozin-d6 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/empagliflozin-d6.htmlempagliflozin-d6 (bi 10773-d6) 是氘代標記的 empagliflozin. empagliflozin (bi 10773) 是一種選擇性鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2 (sglt-2) 抑制劑，抑制人 sglt-2 的ic50 為 3.1 nm。

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Empagliflozin-13C6 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/empagliflozin-13c6.htmlempagliflozin-13c6 (bi 10773-13c6) 是 13c 標記的 empagliflozin. empagliflozin (bi 10773) 是一種選擇性鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2 (sglt-2) 抑制劑，抑制人 sglt-2 的ic50 為 3.1 nm。

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5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-2-fu-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-2’-fu-methyl phosphonamidite, 5’-o-dmtr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino) phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的固相合成。

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Sacubitril-13C4 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-13c4.htmlsacubitril-13c4 (ahu-377-13c4) 是 13c 標記的 sacubitril (hy-15407)。sacubitril 是一種口服有效的腦啡肽酶 nep 抑制劑 (ic50=5 nm)。sacubitril 可用于心力衰竭、高血壓和 covid-19 的研究。

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Sacubitril-d5 hemicalcium (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-d5-hemicalcium.htmlsacubitril-d5 (ahu-377-d5) hemicalcium 是氘代標記的 sacubitril hemicalcium(hy-15407a)。

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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-fluorouridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 等。

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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-trifluoromethyluridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋

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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-methyluridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis) 等。

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5’-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-da-bz-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-da(bz)-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-dc-ac-methylphosphonamidite.html5’-dmtr-dc (ac)-methylphosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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5’-DMTr-T-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-t-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-t-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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3’-F-3’-dA(Bz)-2’-Phosphoramidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-f-3-da-bz-2-phosphoramidite.html3´-f-3´-da(bz)-2´-phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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WAY 163909 hydrochloride (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-163909-hydrochloride.htmlway 163909 hydrochloride 是一種有效的 5-羥色胺受體 2c (5-ht2c) 激動劑，ec50 為 8 nm，最大功效為 90%，而對 5-ht2a 受體的活性最小。其選擇性進一步體現(xiàn)在 5-ht2c 的 ki 值為 10.5 nm，而 5-ht2a (212 nm)、5-ht7 (343 nm) 和 5-ht2b (485 nm) 的 ki

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5’-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-dg-ibu-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-dg(ibu)-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。

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BT100 sodium (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bt100.htmlbt100 (sodium) 是一種核酸適配體，可抑制血管性血友病因子(von willebrand factor, vwf) 與 血小板糖蛋白gpib 的結(jié)合，預(yù)防動脈血栓形成。

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Vitamin D3-13C3 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-13c3.htmlvitamin d3-13c3 是一種 13c 標記的 vitamin d3。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是維生素 d 的天然存在形式，代謝激活后能誘導(dǎo)細胞分化和癌細胞增殖。

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Vitamin D3 (Standard) (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-standard.htmlvitamin d3 (standard)是 vitamin d3 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是維生素 d 的天然存在形式，代謝激活后能誘導(dǎo)細胞分化和癌細胞增殖。

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PF-06655075 TFA (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06655075-tfa.htmlpf-06655075 (tfa) 是 pf-06655075 (hy-153963) 的tfa形式。pf-06655075 是一種新型的非腦滲透性 ot 受體 (oxytocin receptor) 激動劑，對 ot 受體 (oxytocin receptor) 的選擇性提高，藥代動力學(xué)穩(wěn)定性顯著提高。pf-06655075 可作為工具化合物進一步探討外周 ot 在行為反應(yīng)中的作用。

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BTK-IN-26 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-26.htmlbtk-in-26 (compound 18) 是一種有效的 bruton´s tyrosine kinase (btk) 及其 c481 突變體的抑制劑，對 btk 和 btk c481s 的 ic50 值分別為 0.7 和 0.8 nm。 btk-in-26 可用于癌癥和自身免疫性疾病研究。

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DG-8 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dg-8.htmldg-8 是一種有效的 stat3 依賴性轉(zhuǎn)錄抑制劑 (ic50 為 0.98 μm)。dg-8 是一種熒光探針，含有熒光丹�；�部分。

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Deruxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deruxtecan-2-hydroxypropanamide-d5.htmlderuxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 是氘代標記的 deruxtecan 2-hydroxypropanamide (hy-153891) 的同位素。

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Tazarotene-d6 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tazarotene-d6.htmltazarotene-d6 (agn 190168-d6) 是氘代標記的 tazarotene. tazarotene (agn 190168) 是選擇性視黃酸受體 (rar) 激動劑，用于研究斑塊狀銀屑病和尋常痤瘡。

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Tazarotene-13C6 (2025/9/18)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tazarotene-13c6.htmltazarotene-13c6 (agn 190168-13c6) 是 13c 標記的 tazarotene. tazarotene (agn 190168) 是選擇性視黃酸受體 (rar) 激動劑，用于研究斑塊狀銀屑病和尋常痤瘡。

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