L-663581 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-663581.htmll-663581 (fg-8205) 是一種苯二氮卓受體 (benzodiazepine receptor) 激動(dòng)劑，可作為 gaba a 受體的激動(dòng)劑。

MedChemExpress

PD130883 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd130883.htmlpd130883 是一種抗葉酸 (antifolate) 類(lèi) dhfr 抑制劑。pd130883 可直接抑制 5,10-亞甲基四氫葉酸結(jié)合位點(diǎn)的胸苷酸合酶，降低四氫葉酸 (tetrahydrofolate) 輔因子向二氫葉酸 (dihydrofolate) 的凈轉(zhuǎn)化水平。

MedChemExpress

GSK2245035 maleate (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk2245035-maleate.htmlgsk2245035 maleate 是一種高效的，選擇性的鼻內(nèi) toll-like 受體 7 (tlr7) 激動(dòng)劑，具有優(yōu)先刺激 1 型干擾素 (ifn) 的特性。gsk2245035 maleate 對(duì) ifnα 和tnfα 的 pec50 分別為 9.3 和 6.5。gsk2245035 maleate 有效抑制人外周血細(xì)胞培養(yǎng)物中過(guò)敏原誘導(dǎo)的 th2 細(xì)胞因子產(chǎn)生。gsk2245035 maleate 有用于哮喘的潛力。

MedChemExpress

HW 173 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hw-173.htmlhw 173 是一種活性化合物。

MedChemExpress

Ro 14-6113 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-14-6113.htmlro 14-6113 是“類(lèi)胡蘿卜素”ro 15-0778 的無(wú)活性酚類(lèi)代謝物，ro 15-0778 是維生素 a 的一種。

MedChemExpress

APP-FUBINACA (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/app-fubinaca.htmlapp-fubinaca 是一種大麻素受體激動(dòng)劑，是一種苯丙氨酸酰胺基吲唑-3-羧酰胺衍生物。app-fubinaca 具有神經(jīng)刺激作用。

MedChemExpress

Clathrin-IN-3 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clathrin-in-3.htmlclathrin-in-3 (compound 25) 是一種 clathrin 抑制劑 (ic50: 6.9 μm)。clathrin-in-3 可有效抑制網(wǎng)格蛋白 (clathrin) 末端結(jié)構(gòu)域-兩性蛋白相互作用。

MedChemExpress

KMS88009 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kms88009.htmlkms88009是一種強(qiáng)效的小分子試劑，能夠直接干擾淀粉樣β（amyloid-b）寡聚體的形成，從而在預(yù)防性使用時(shí)保持認(rèn)知行為，在抑制性使用時(shí)逆轉(zhuǎn)認(rèn)知行為的下降。kms88009在阿爾茨海默病癥狀出現(xiàn)前后的口服給藥，顯著減少了淀粉樣β寡聚體的組裝，并在app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型中改善了認(rèn)知行為。這種獨(dú)特的雙重作用模式表明，kms88009可能是抑制阿爾茨海默病的強(qiáng)大 therapeutic candidate。在一項(xiàng)評(píng)估中，研究了這種抗淀粉樣變性的小分子kms88009的物理化學(xué)性質(zhì)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒性，以及行為測(cè)試后的post-mortem analysis of app/ps1 tg小鼠。

MedChemExpress

RU 45144 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ru-45144.htmlru 45144 是一種抗雌激素化合物，具有拮抗雌激素受體與鈣調(diào)蛋白結(jié)合的活性。ru 45144可阻礙雌激素受體與鈣調(diào)蛋白的結(jié)合，其效果與他莫昔芬相似，且其抗雌激素作用可能與分子結(jié)構(gòu)中特定側(cè)鏈有關(guān)，而甾體骨架可能參與其抗增殖活性。

MedChemExpress

Re 80 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/re-80.htmlre 80 是一種抗血管生成劑 (anti-angiogenic)，是一種合成類(lèi)維甲酸。

MedChemExpress

(S)-AZD 6482 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd6482_s-isomer.html(s)-azd6482 ((s)-kin-193) 是一種高效、選擇性 atp 競(jìng)爭(zhēng)性 pi3kβ 抑制劑，ic(50) 為 0.01 μm，它可以降低體外人類(lèi)脂肪細(xì)胞胰島素誘導(dǎo)的葡萄糖攝取，ic(50) 為 4.4 μm。

MedChemExpress

(Rac)-PD 138312 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-pd-138312.html(rac)-pd 138312 是 pd 138312 的外消旋體。pd 138312 是一種有效的和具有口服活性的抗菌劑，具有抗革蘭氏陽(yáng)性菌活性。

MedChemExpress

Alilusem potassium (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alilusem-potassium.htmlalilusem potassium 是一種利尿劑。在接受水利尿的麻醉狗中，alilusem potassium 可有效地降低自由水清除率并增加排泄尿液中 na+ 和 cl- 水平。與 furosemide (hy-b0135) 或 hydrochlorothiazid 結(jié)合使用時(shí)，alilusem potassium 進(jìn)一步抑制了自由水清除率。在離體的兔皮質(zhì)厚亨利氏環(huán)升支中，alilusem potassium 抑制管腔正跨上皮電壓和管腔至池 cl- 通量。

MedChemExpress

VUF8504 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vuf8504.htmlvuf-8504 是一種有效的、選擇性腺苷 a3 受體 (adenosine a3 receptor) 拮抗劑，對(duì)人 a3 和 a1 的 ki 值分別為 0.017、14 nm。

MedChemExpress

Kidamycin (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kidamycin.htmlkidamycin，是一種多霉素類(lèi)抗生素，能夠從抗腫瘤抗生素紅黃素中提取得到。

MedChemExpress

KBR 2822 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kbr-2822.htmlkbr 2822 是靶向神經(jīng)疾病靶點(diǎn)酯酶 (nte) 的抑制劑，對(duì) ache 有一定抑制作用。kbr 2822 可以在特定條件下加重神經(jīng)損傷，但在沒(méi)有直接神經(jīng)毒性或生化損傷的情況下，單獨(dú)使用并不會(huì)引起神經(jīng)性疾病。

MedChemExpress

EP 171 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ep-171.htmlep 171 是一種 tp 受體激動(dòng)劑和人血小板激活劑。ep 171 能夠引起豚鼠氣管的收縮，且收縮作用能夠被 tp 受體拮抗劑 ep 092 抑制。ep 171 與完整人血小板上 tp 受體結(jié)合，ic50 為 2.9 nm。

MedChemExpress

Cyclanilide (Standard) (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclanilide-standard.htmlcyclanilide (standard)是 cyclanilide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cyclanilide (rpa90946) 是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可在棉花的各個(gè)生長(zhǎng)階段使用。

MedChemExpress

Bitertanol (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bitertanol.htmlbitertanol (biloxazol) 是一種有效的抗真菌劑。bitertanol 在體內(nèi)是 cyp1a1、cyp2b 和 cyp3a 的誘導(dǎo)劑，在體外是 cyp1a 催化活性的抑制劑。

MedChemExpress

L 646462 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-646462.htmll 646462 是一種 dopamine 和 5-ht 拮抗劑，對(duì)外周系統(tǒng)具有選擇性 (l-646462 的中樞/外周活性比為 143)。l 646462 可用于研究惡心、嘔吐以及相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的領(lǐng)域的研究。

MedChemExpress

SCH-538415 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-538415.htmlsch-538415是一種酰載體蛋白合成酶抑制劑，從一種未知的細(xì)菌微生物中分離得到。通過(guò)分析包括uv、ms和2d-nmr光譜在內(nèi)的光譜數(shù)據(jù)，完成了化合物1的結(jié)構(gòu)闡明�；�合物1在酰載體蛋白合成酶（acps）測(cè)試中表現(xiàn)出抑制活性，其ic50值為4.19微米，并在瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)中對(duì)金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出抗菌活性。

MedChemExpress

(-)-Gallopamil hydrochloride (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-gallopamil-hydrochloride.html(-)-gallopamil (hydrochloride) 選擇性地調(diào)節(jié)快速電壓依賴性失活。(-)-gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亞基形成的 cav1.2 結(jié)構(gòu) (促進(jìn)快速電壓依賴性失活)。(-)-gallopamil (hydrochloride) 還加速了 ica 衰減的電壓依賴性階段 (以及 ba2+ 電流的電壓依賴性衰減)。(-)-gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常試劑研究。

MedChemExpress

(-)-Gallopamil (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-gallopamil.html(-)-gallopamil 選擇性地調(diào)節(jié)快速電壓依賴性失活。(-)-gallopamil 有效抑制由 β 亞基形成的 cav1.2 結(jié)構(gòu) (促進(jìn)快速電壓依賴性失活)。(-)-gallopamil 還加速了 ica 衰減的電壓依賴性階段 (以及 ba2+ 電流的電壓依賴性衰減)。(-)-gallopamil 有望用于抗心律失常試劑研究。

MedChemExpress

A-Factor (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-factor.htmla-factor 是灰色鏈霉菌失活突變體中鏈霉素生物合成的誘導(dǎo)劑。此外，a-factor 還能誘導(dǎo)稻瘟病菌孢子發(fā)育過(guò)程中孢子的形成。

MedChemExpress

A 9387 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-9387.htmla9387 是一種 tn3 解決酶蛋白 (resolvase) 抑制劑，解決酶蛋白可促進(jìn)兩個(gè)直接重復(fù)的重組位點(diǎn)之間的特定位點(diǎn)重組反應(yīng)。已經(jīng)分離出幾種抑制這種事件的抑制劑。a9387 可抑制解決酶與 res 位點(diǎn)的結(jié)合。

MedChemExpress

Monoethylglycinexylidide (Standard) (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/monoethylglycinexylidide-standard.htmlmonoethylglycinexylidide (standard)是 monoethylglycinexylidide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (hy-b0185) 的代謝物，通過(guò)在肝臟中的細(xì)胞色素 p-450 酶氧化代謝所得。

MedChemExpress

Phenthoate (Standard) (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phenthoate-standard.htmlphenthoate (standard)是 phenthoate 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。phenthoate 是一種對(duì)動(dòng)物具有低毒性的有機(jī)磷農(nóng)藥，還是一種 ache 抑制劑。

MedChemExpress

Ro 31-8472 (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-31-8472.htmlro 31-8472 是 cilazapril (hy-a0043) 的衍生物。ro 31-8472 是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (angiotensin-converting enzyme (ace)) 抑制劑。

MedChemExpress

tetranor-PGFM (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetranor-pgfm.htmltetranor-pgfm 是 dinoprost (hy-12956) 的主要尿液代謝物。

MedChemExpress

1-Adamantylaspartate (2025/9/13)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-adamantylaspartate.html1-adamantylaspartate是一種新開(kāi)發(fā)的β-β-1-亞胺基丙酸，用于通過(guò)常規(guī)溶液方法和固相方法合成人類(lèi)絨毛膜促性腺激素（hcg）β亞基的c端八肽和胰島素受體α亞基（30-55）六十二肽，旨在抑制在合成天冬酰肽過(guò)程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亞胺基丙酸是對(duì)天冬氨酸殘基β-羧基功能的有效保護(hù)劑。

MedChemExpress