RNase-free Tris鹽酸溶液，1M,pH7.5

RNASE-FREE TRIS鹽酸溶液，1M,PH7.5在生化制備中，沉淀主要用于濃縮目的，或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制備中常用的有以下幾種沉淀方法和沉淀劑：
1．鹽析法多用于各種蛋白質(zhì)和酶的分離純化。
2．有機(jī)溶劑沉淀法多用于生物小分子、多糖及核酸產(chǎn)品的分離純化，有時(shí)也用于蛋白質(zhì)沉淀。
3．等電點(diǎn)沉淀法用于氨基酸、蛋白質(zhì)及其它兩性物質(zhì)的沉淀。但此法單獨(dú)應(yīng)用較少，多與其它方法結(jié)合使用。
4．非離子多聚體沉淀法用于分離生物大分子。
5．生成鹽復(fù)合物沉淀用于多種化合物，特別是小分子物質(zhì)的沉淀。
6．熱變性及酸堿變性沉淀法用于選擇性的除去某些不耐熱及在一定PH值下易變性的雜蛋白。

隨著分子生物學(xué)芯片技術(shù)研究工作的進(jìn)一步深入開(kāi)展，RNASE-FREE TRIS鹽酸溶液，1M,PH7.5已經(jīng)被逐漸應(yīng)用于對(duì)生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達(dá)的檢測(cè)和比較研究。但是，作為生物體細(xì)胞中實(shí)施化學(xué)反應(yīng)功能成分的蛋白質(zhì)，其相當(dāng)部分與活性基因所表達(dá)的mRNA之間未能顯示出直接的關(guān)系，因此使作為高通量基因表達(dá)分析平臺(tái)的cDNA芯片技術(shù)的應(yīng)用過(guò)程受到一定的限制。另外，由于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和構(gòu)象方面的各種微小的化學(xué)變化均能引起活性或功能的改變，為了進(jìn)一步揭示細(xì)胞內(nèi)各種代謝過(guò)程與蛋白質(zhì)之間的關(guān)系以及某些疾病發(fā)生的分子機(jī)理，必須對(duì)蛋白質(zhì)的功能進(jìn)行更深入的研究。隨著DNA芯片技術(shù)的不斷成熟以及基因研究所取得的令人矚目的成果，進(jìn)一步推動(dòng)了蛋白質(zhì)功能的研究及其相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，蛋白芯片技術(shù)也就應(yīng)運(yùn)而生。本文擬對(duì)蛋白芯片的基本原理、相應(yīng)技術(shù)研究的概況和存在問(wèn)題進(jìn)行綜述
RNASE-FREE TRIS鹽酸溶液，1M,PH7.5第一節(jié)鹽析法
一般來(lái)說(shuō)，所有固體溶質(zhì)都可以在溶液中加入中性鹽而沉淀析出，這一過(guò)程叫鹽析。在生化制備中,許多物質(zhì)都可以用鹽析法進(jìn)行沉淀分離，如蛋白質(zhì)、多肽、多糖、核酸等，其中以蛋白質(zhì)沉淀最為常見(jiàn)，特別是在粗提階段。
RNASE-FREE TRIS鹽酸溶液，1M,PH7.5鹽析法分為兩類，第一類叫Ks分段鹽析法，在一定PH和溫度下通過(guò)改變離子強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)，用于早期的粗提液；第二種叫Kb分段鹽析法，在一定離子強(qiáng)度下通過(guò)改變PH和溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)，用于后期進(jìn)一步分離純化和結(jié)晶。

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