Carbonate Buffered Saline（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,pH9.0

CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組DNA或總RNA ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時間、簡捷，單個樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合RNase free DNase直接在離心吸附柱子RA上面消化DNA。

 名稱：CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0

編號:25-01300

規(guī)格:500 mL

1．感受態(tài)的制備

（1）CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0接種單菌落于2ml LB培養(yǎng)液中，37℃過夜。

（2）取0.25ml過夜菌入25ml LB培養(yǎng)液中，37℃振搖4～6h至A590=0.4～0.6。

（3）倒入50ml管內(nèi)，水浴10min，以2500～3000rpm離心5min，棄上清。

（4）緩慢加入75mmol/L預(yù)冷CaCl25ml懸浮菌體，冰浴20min，同上離心棄上清。

（5）緩慢加入75mmol/L預(yù)冷CaCl21.0ml輕輕混勻后分裝在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。

2．重組DNA的轉(zhuǎn)化

（1）將3只Eppendorf管按下列轉(zhuǎn)化項目作好標(biāo)記：

（2）冰浴30min至1h。中間搖動3次，以防受體菌沉底。

（3）42℃90s。

（4）37℃水浴5min。

（5）CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0加入無相應(yīng)抗生素的Lb 200μl，混勻后，37℃水浴30～60min。

（6）分別取3組反應(yīng)物各50μl在含相應(yīng)抗生素的固體LB培養(yǎng)基平皿上涂布，室溫下干燥，然后倒置于37℃溫箱中培養(yǎng)過夜。 

基因工程:有目的的通過分子克隆技術(shù)，人為的操作改造基因，改變生物遺傳性狀的系列過程。

CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0載體:能在連接酶的作用下和外源DNA 片段連接并運送DNA 分子進(jìn)入受體細(xì)胞的DNA 分子。

轉(zhuǎn)化:指質(zhì)粒DNA 或以它為載體構(gòu)建的重組DNA 導(dǎo)入細(xì)菌的過程。

感染:以噬菌體、粘性質(zhì)粒和真核細(xì)胞病毒為載體的重組DNA 分子，在體外經(jīng)過包裝成具有感染能力的病毒或噬菌體顆粒，才能感染適當(dāng)?shù)募?xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)擴增。

轉(zhuǎn)導(dǎo):指以噬菌體為載體，CARBONATE BUFFERED SALINE（碳酸鹽緩沖鹽水）,5X,PH9.0在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移DNA 的過程，有時也指在真核細(xì)胞之間通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)移和獲得細(xì)胞DNA 的過程。

轉(zhuǎn)染:指病毒或以它為載體構(gòu)建的重組子導(dǎo)入真核細(xì)胞的過程。

 M6930-02Mag-Bind Total RNA Kit(200)

微量RNA提取試劑盒：從微量細(xì)胞或組織中提取總RNA

R6831-00MicroElute RNA Kit(5)

R6831-01MicroElute RNA Kit(50)

R6831-02MicroElute RNA Kit(200)

96孔組織RNA提取試劑盒：一次高通量地從動物組織或固定樣品中提取96個樣品的RNA

R1088-01Tissue RNA Kit(2x96)

R1088-02Tissue RNA Kit(8x96)

組織RNA提取試劑盒：從難裂解的動物組織、固定樣品中提取總RNA

R6688-01Tissue RNA Kit(50)

R6688-02Tissue RNA Kit(200)

血液總RNA中量提取試劑盒：從小于10ml新鮮血液樣品中提取10-50ug總RNA

R6615-00Blood RNA Midi Kit(2)

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