CAD（Caspase-Activated Deoxyribonuclease）??Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶（抗原）

CAD（Caspase-Activated Deoxyribonuclease）??Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶（抗原）僅供研究使用

 性能特點 應(yīng)用范圍：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆類型：Polyclonalormonoclonal 說 明 書100ul 1ml 抗體來源Goat 克隆類型Polyclonal 交叉反應(yīng) mo
產(chǎn)品應(yīng)用Flow-Cyt=1:100-1000 IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量150kDa濃 度2mg/1ml 免 疫 原Full length plasma protein: 亞 型IgG 純化方法affinity purified by Protein A 儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 ａnd 50% Glycerol.
保存條件Storage:
Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month ａnd for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
產(chǎn)品介紹background:
Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms ａnd the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response ａnd to recruit other cells ａnd molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination ａnd the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
保存環(huán)境：
2-8℃ 短期保存或<-20℃長期保存保存1年以上，避免反復(fù)凍融。 bScript II cDNA鏈合成預(yù)混試劑提供針對人源,大鼠，小鼠等種屬蛋白的多種單抗及多抗產(chǎn)品，可以應(yīng)用于多種實驗。 ●>25,000種抗體 靶向覆蓋多個通路的關(guān)鍵人源蛋白質(zhì) ●>9000 種TrueMABTM 抗體，免疫原為人細(xì)胞表達(dá)的蛋白，能更好地識別天然表位 ●標(biāo)簽抗體 用于檢測重組蛋白 ●經(jīng)過多種免疫分析實驗驗證，無效退款 ●>900種干細(xì)胞抗體 常見問題 多肽是大分子，每條多肽序列在物理和化學(xué)特性上都有自己的獨特性。有些多肽合成起來很困難，還有些合成相對容易，但 純化困難，其主要是不溶于水，所以在純化中，那些疏水肽必須溶于非水溶劑中或特殊的緩沖液，然而這些溶劑或緩沖液可 能不適合應(yīng)用于生物實驗系統(tǒng)，研究人員不能使用該多肽達(dá)到研究目的。 博奧森公司的合成人員經(jīng)多年的摸索和積累，對研究人員的多肽設(shè)計提供一些建議：
一、變難為易
1、減少序列長度 肽的長度增加導(dǎo)致粗產(chǎn)物純度降低，小于15個殘基的肽較容易得到.當(dāng)肽鏈增加到20個以上時，正常產(chǎn)物的量就要考慮。在 具體實踐中殘基低于20往往能得到更好的結(jié)果；
2、減少疏水殘基 疏水殘基占明顯優(yōu)勢的肽，尤其在距C端7―12個殘基的區(qū)域，會引起合成困難，一般認(rèn)為由于合成中形成β折疊片，而產(chǎn)生 不完全配對。當(dāng)然，可用幾個極性殘基置換，或加入Gly或Pro易打開肽結(jié)構(gòu)可能會得到幫助；
3、減少“難度”殘基 有多個Cys、Met、Arg、Try殘基一般難以合成，Ser通�？勺鳛榉茄趸�替換。
二、改善可溶性
1、改變N端或C端 酸性肽（pH值為7時帶負(fù)電荷）我們提議；N端乙�；疌端保持自由羧基，以增加負(fù)電荷。堿性肽（pH值為7時帶正電荷） C端氨基化N段自由氨基，以增加正電荷；
2、縮短或加長序列 某些序列含有大量疏水氨基酸，如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met、Tyr、Ala等當(dāng)這些疏水殘基大于50%通常難溶解。為 增加肽的極性，加長序列可能會有幫助。另外一種選擇是通過減少疏水殘基的方法降低肽鏈的長度以增加極性。肽鏈極性越 高，就越有可能溶于水；
3、加入可溶性殘基 對于一些極性氨基酸能改善可溶性。酸性肽可在N端或C端加上Glu-Glu.堿性肽可在N端或 C端加上Lys-Lys.若不能加入帶電 荷集團(tuán)�？梢詫�Ser-Gly-Zer加到N端或C端。但是，當(dāng)肽鏈的兩端不能改變時，此方法不行；
4、通過置換一個或多個殘基改變序列 肽鏈的可溶性可通過改變序列某些殘基來改善，一般對單個殘基的替換就能顯著改變其疏水性。而這種改變是較為保守的， 如用Gly替換Ala；
5、選用不同“框架”來改變序列
標(biāo)本要求 bScript II cDNA鏈合成預(yù)混試劑樣品要求
1、待標(biāo)記樣品需保證90%以上的純度，樣品中不含有干擾標(biāo)記物結(jié)合的成分，如有特殊成分，請?zhí)崆皹?biāo)注說明。
2、待標(biāo)記樣品*小標(biāo)記量為1mg，是干粉，如果是液體，濃度應(yīng)大于1mg/ml。
3、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉、甘氨酸等成分。4.大分子蛋白應(yīng)提供分子量，等電點，緩沖液成分及PH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式。 5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。

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