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由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用PCR法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。
火雞支原體PCR檢測(cè)試劑盒選取了16S rRNA基因的段序列進(jìn)行PCR鑒定，引物經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。

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火雞支原體PCR檢測(cè)試劑盒

PCR Detection Kit for Mycoplasma Meleagridis

貨號(hào)：M-mele-20 規(guī)格：20次反應(yīng)

貨號(hào)：M-mele-50 規(guī)格：50次反應(yīng)

貨號(hào)：M-mele-100 規(guī)格：100次反應(yīng)

火雞支原體（Mycoplasma Meleagridis）是引起火雞經(jīng)蛋傳遞的病原體，有時(shí)也可發(fā)生橫向傳遞，引起的病變主要是后代火雞的氣囊炎，其它還包括鼻竇炎、低孵化率、骨骼畸形、歪脖病和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。它是火雞特異性的病原體，全球分布，通常影響16周齡以下的幼禽。在自然感染淘汰的幼禽中，與火雞支原體有關(guān)的氣囊炎的發(fā)生率很高（約20-65%）。

火雞支原體可以從上呼吸道、氣囊、陰莖、精液、泄殖腔和鼻竇分離出來。拭子或滲出物可以在含有精氨酸的支原體瓊脂和肉湯培養(yǎng)基上培養(yǎng)，菌落可能需要7天才能出現(xiàn)，并終形成一個(gè)典型的煎蛋外觀：小而扁平，粗糙的中心。也可以使用包括生長(zhǎng)抑制、代謝抑制和免疫熒光在內(nèi)的血清學(xué)測(cè)試方法來鑒定細(xì)菌，其中免疫熒光即使在混合培養(yǎng)物中也是有效的。由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用PCR法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。

火雞支原體PCR檢測(cè)試劑盒選取了16S rRNA基因的一段序列進(jìn)行PCR鑒定，引物經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了17種火雞支原體菌株和分離株，以及16種其他鳥類支原體，僅有火雞支原體菌株和分離株產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶�？梢姳驹噭┖芯哂形锓N特異性，可用于火雞支原體的鑒定和檢測(cè)。

本試劑盒僅供科研使用。

更多種類支原體檢測(cè)請(qǐng)咨詢我司客服。

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關(guān)鍵詞：火雞支原體支原體檢測(cè) 支原體PCR

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2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。
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