英文名稱： TRAIL-R1 ELISA Kit

檢測方法:酶聯免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)

產品規(guī)格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）

價    格： 電議

保存與運輸： 冰袋運輸，保存于2~8℃

使用范圍：科研使用，不能應用于臨床

貯藏條件：2-8℃低溫保存

待檢樣本：

體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

科研ELISA試劑盒檢測范圍：

人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

生產廠家：上海蓮霄生物科技有限公司

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)科研elisa試劑盒樣品收集:

1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。

2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。

3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4. 細胞培養(yǎng)上清：取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。

5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測

6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。

7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。

8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)科研elisa試劑盒所需自備物品:

1. 化學發(fā)光檢測儀

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水

4. 吸水紙

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)科研elisa試劑盒結果判斷:

1.以標準品的濃度為橫坐標，化學發(fā)光值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以化學發(fā)光值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。

2.推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據樣品化學發(fā)光值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可將樣品的化學發(fā)光值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

3.若樣品化學發(fā)光值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。